- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04938401
Construction and Application of a Risk Prediction Model Forepistaxis After Pituitary Tumor Resection
keskiviikko 23. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Wang Ying supervisor nurse
Construction and Application of a Risk Prediction Model Forepistaxis After Endoscopic Transsphenoidal Pituitary Tumor Resection
(1) Objective to establish an evaluation system for predicting the risk of epistaxis after endoscopic transsphenoidal pituitary surgery( 2) Objective to determine the risk factors of epistaxis after endoscopic transsphenoidal pituitary adenoma surgery.
Referring to domestic and foreign literature, combined with experts' opinions, the related risk factors that may cause postoperative nosebleed of pituitary adenoma are: 22 patients and surgical factors.
3) Objective to establish a risk prediction model of epistaxis after endoscopic transsphenoidal pituitary tumor resection.
According to the occurrence of epistaxis, the patients in the modeling group were divided into epistaxis group and non epistaxis group.
The risk factors of epistaxis were taken as the independent variable, and the occurrence of epistaxis was taken as the dependent variable.
The variables with statistical significance in univariate analysis were included in the multivariate logistic regression model, and the risk prediction model of epistaxis after pituitary tumor resection was established by back LR method.(4)
Objective to verify the risk prediction model of endoscopic transsphenoidal pituitary adenoma epistaxis.
The validation model is used to validate the prediction model, and the Hosmer-Lemeshow degree is used to match the model.
The area under the receiver operating characteristic curve (ROC) was used to evaluate the validity of the model.(5)
Application of risk prediction model.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: YIing Wang
- Puhelinnumero: 13588837622
- Sähköposti: Ukuk007@126.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 90 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Patients after transnasal sphenoidal resection of pituitary tumor
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Those who met the diagnostic criteria of pituitary tumor and received transsphenoidal endoscopic surgery during hospitalization; Patients with informed consent; Age ≥ 14 years old.
Exclusion Criteria:
quitters; patients with incomplete clinical data;
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
epistaxis
Postoperative pituitary tumor group with epistaxis
|
|
no epistaxis
Postoperative pituitary tumor group without epistaxis
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Incidence of epistaxis
Aikaikkuna: up to 24 weeks
|
Overall incidence of epistaxis
|
up to 24 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: YIing Wang, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Perjantai 2. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. lokakuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 24. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 24. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Hypotalamuksen sairaudet
- Hypotalamuksen kasvaimet
- Supratentoriaaliset kasvaimet
- Aivojen kasvaimet
- Keskushermoston kasvaimet
- Hermoston kasvaimet
- Aivolisäkkeen kasvaimet
- Aivolisäkkeen sairaudet
Muut tutkimustunnusnumerot
- Neurosurgery 5 Ward
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .