Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Construction and Application of a Risk Prediction Model Forepistaxis After Pituitary Tumor Resection

23. června 2021 aktualizováno: Wang Ying supervisor nurse

Construction and Application of a Risk Prediction Model Forepistaxis After Endoscopic Transsphenoidal Pituitary Tumor Resection

(1) Objective to establish an evaluation system for predicting the risk of epistaxis after endoscopic transsphenoidal pituitary surgery（ 2) Objective to determine the risk factors of epistaxis after endoscopic transsphenoidal pituitary adenoma surgery. Referring to domestic and foreign literature, combined with experts' opinions, the related risk factors that may cause postoperative nosebleed of pituitary adenoma are: 22 patients and surgical factors. 3) Objective to establish a risk prediction model of epistaxis after endoscopic transsphenoidal pituitary tumor resection. According to the occurrence of epistaxis, the patients in the modeling group were divided into epistaxis group and non epistaxis group. The risk factors of epistaxis were taken as the independent variable, and the occurrence of epistaxis was taken as the dependent variable. The variables with statistical significance in univariate analysis were included in the multivariate logistic regression model, and the risk prediction model of epistaxis after pituitary tumor resection was established by back LR method.(4) Objective to verify the risk prediction model of endoscopic transsphenoidal pituitary adenoma epistaxis. The validation model is used to validate the prediction model, and the Hosmer-Lemeshow degree is used to match the model. The area under the receiver operating characteristic curve (ROC) was used to evaluate the validity of the model.(5) Application of risk prediction model.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: YIing Wang
  • Telefonní číslo: 13588837622
  • E-mail: Ukuk007@126.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 90 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients after transnasal sphenoidal resection of pituitary tumor

Popis

Inclusion Criteria:

Those who met the diagnostic criteria of pituitary tumor and received transsphenoidal endoscopic surgery during hospitalization; Patients with informed consent; Age ≥ 14 years old.

Exclusion Criteria:

quitters; patients with incomplete clinical data;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
epistaxis
Postoperative pituitary tumor group with epistaxis
no epistaxis
Postoperative pituitary tumor group without epistaxis

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence of epistaxis
Časové okno: up to 24 weeks
Overall incidence of epistaxis
up to 24 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Wang Ying supervisor nurse

Spolupracovníci

Zhejiang University
Sir Run Run Shaw Hospital
Zhejiang Provincial People's Hospital

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: YIing Wang, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

2. července 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

31. října 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

24. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. června 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Neurosurgery 5 Ward

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nádor hypofýzy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit