Arthroscopic Treatment of Partial Rotator Cuff Tears in Shoulder Joint
sunnuntai 4. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Peking University Third Hospital
Arthroscopic Treatment of Partial-thickness Rotator Cuff Tendon Tears
A retrospective analysis was performed on patients with partial-thickness rotator cuff tendon tears who underwent arthroscopic surgery from August 2006 to December 2011.
To evaluate functional outcomes and tendon healing after arthroscopy.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
To study the surgical method and clinical effect of arthroscopic treatment of rotator cuff tendon tear.
Retrospective analysis was performed on patients with rotator cuff tendon tears who underwent arthroscopic surgery from August 2006 to December 2011.
Preoperative X-ray and MRI were performed.
Rotator cuff repair was performed during the operation.
UCLA shoulder scoring scale was used to evaluate the shoulder joint at preoperative and final follow-up.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina, 100083
- Peking University Third Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Patients diagnosed with partial-thickness rotator cuff tendon tears.
Partial rotator cuff tears can be divided into three categories, bursa side tears, tendon tears and joint side tears.
Studies have found that rotator cuff tendon tears account for 55% of partial tears, compared to the other two types of partial tears, there has been very little research on partial-thickness rotator cuff tendon tears, which has no consensus on diagnosis and treatment.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- From August 2006 to December 2011, patients with partial-thickness rotator cuff tendon tears who underwent arthroscopic surgery in our department and were successfully followed up.
Exclusion Criteria:
- Patients with frozen shoulder and shoulder joint instability.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
patients with partial-thickness rotator cuff tendon tears
Partial rotator cuff tears can be divided into three categories, bursa side tears, tendon tears and joint side tears.
Studies have found that rotator cuff tendon tears account for 55% of partial tears, compared to the other two types of partial tears, there has been very little research on partial-thickness rotator cuff tendon tears, which has no consensus on diagnosis and treatment.
|
Potilaille tehtiin ubakromiaalinen bursektomia ja akromioplastia, mansetin puhdistus ja mansetin korjaus, rotaattorimansetin sivusuunnassa ompeleminen yhdistettynä ommelankkurin kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The function of shoulder joint was analyzed 1 year after arthroscopy.
Aikaikkuna: 1 year after operation
|
The range of motion and strength of the shoulder joint in all directions are evaluated and recorded.
Analysis of UCLA (University of California, Los Angeles) Shoulder Score Scale at 1 year after operation.The UCLA scale has a minimum score of 2 and a maximum score of 35.
The higher the score, the better the prognosis of the patients.
|
1 year after operation
|
|
The function of shoulder joint was analyzed 2 years after arthroscopy.
Aikaikkuna: 2 years after operation
|
The range of motion and strength of the shoulder joint in all directions are evaluated and recorded.
Analysis of UCLA Shoulder Score Scale at 2 years after operation
|
2 years after operation
|
|
The function of shoulder joint was analyzed 5 years after arthroscopy.
Aikaikkuna: 5 years after operation
|
The range of motion and strength of the shoulder joint in all directions are evaluated and recorded.
Analysis of UCLA Shoulder Score Scale at 5 years after operation
|
5 years after operation
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: jian xiao, Peking University Third Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 27. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 4. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 13. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 4. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2014101
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .