Arthroscopic Treatment of Partial Rotator Cuff Tears in Shoulder Joint
4 de julho de 2021 atualizado por: Peking University Third Hospital
Arthroscopic Treatment of Partial-thickness Rotator Cuff Tendon Tears
A retrospective analysis was performed on patients with partial-thickness rotator cuff tendon tears who underwent arthroscopic surgery from August 2006 to December 2011.
To evaluate functional outcomes and tendon healing after arthroscopy.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
To study the surgical method and clinical effect of arthroscopic treatment of rotator cuff tendon tear.
Retrospective analysis was performed on patients with rotator cuff tendon tears who underwent arthroscopic surgery from August 2006 to December 2011.
Preoperative X-ray and MRI were performed.
Rotator cuff repair was performed during the operation.
UCLA shoulder scoring scale was used to evaluate the shoulder joint at preoperative and final follow-up.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing, China, 100083
- Peking University Third Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients diagnosed with partial-thickness rotator cuff tendon tears.
Partial rotator cuff tears can be divided into three categories, bursa side tears, tendon tears and joint side tears.
Studies have found that rotator cuff tendon tears account for 55% of partial tears, compared to the other two types of partial tears, there has been very little research on partial-thickness rotator cuff tendon tears, which has no consensus on diagnosis and treatment.
Descrição
Inclusion Criteria:
- From August 2006 to December 2011, patients with partial-thickness rotator cuff tendon tears who underwent arthroscopic surgery in our department and were successfully followed up.
Exclusion Criteria:
- Patients with frozen shoulder and shoulder joint instability.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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patients with partial-thickness rotator cuff tendon tears
Partial rotator cuff tears can be divided into three categories, bursa side tears, tendon tears and joint side tears.
Studies have found that rotator cuff tendon tears account for 55% of partial tears, compared to the other two types of partial tears, there has been very little research on partial-thickness rotator cuff tendon tears, which has no consensus on diagnosis and treatment.
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Os pacientes foram submetidos a bursectomia ubacromial e acromioplastia, desbridamento e reparo do manguito, sutura lado a lado do manguito rotador combinada com âncora de sutura.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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The function of shoulder joint was analyzed 1 year after arthroscopy.
Prazo: 1 year after operation
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The range of motion and strength of the shoulder joint in all directions are evaluated and recorded.
Analysis of UCLA (University of California, Los Angeles) Shoulder Score Scale at 1 year after operation.The UCLA scale has a minimum score of 2 and a maximum score of 35.
The higher the score, the better the prognosis of the patients.
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1 year after operation
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The function of shoulder joint was analyzed 2 years after arthroscopy.
Prazo: 2 years after operation
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The range of motion and strength of the shoulder joint in all directions are evaluated and recorded.
Analysis of UCLA Shoulder Score Scale at 2 years after operation
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2 years after operation
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The function of shoulder joint was analyzed 5 years after arthroscopy.
Prazo: 5 years after operation
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The range of motion and strength of the shoulder joint in all directions are evaluated and recorded.
Analysis of UCLA Shoulder Score Scale at 5 years after operation
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5 years after operation
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: jian xiao, Peking University Third Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de julho de 2021
Primeira postagem (Real)
13 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de julho de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2014101
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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