- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04960449
Arthroscopic Treatment of Partial Rotator Cuff Tears in Shoulder Joint
4 juli 2021 bijgewerkt door: Peking University Third Hospital
Arthroscopic Treatment of Partial-thickness Rotator Cuff Tendon Tears
A retrospective analysis was performed on patients with partial-thickness rotator cuff tendon tears who underwent arthroscopic surgery from August 2006 to December 2011.
To evaluate functional outcomes and tendon healing after arthroscopy.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
To study the surgical method and clinical effect of arthroscopic treatment of rotator cuff tendon tear.
Retrospective analysis was performed on patients with rotator cuff tendon tears who underwent arthroscopic surgery from August 2006 to December 2011.
Preoperative X-ray and MRI were performed.
Rotator cuff repair was performed during the operation.
UCLA shoulder scoring scale was used to evaluate the shoulder joint at preoperative and final follow-up.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China, 100083
- Peking University Third Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patients diagnosed with partial-thickness rotator cuff tendon tears.
Partial rotator cuff tears can be divided into three categories, bursa side tears, tendon tears and joint side tears.
Studies have found that rotator cuff tendon tears account for 55% of partial tears, compared to the other two types of partial tears, there has been very little research on partial-thickness rotator cuff tendon tears, which has no consensus on diagnosis and treatment.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- From August 2006 to December 2011, patients with partial-thickness rotator cuff tendon tears who underwent arthroscopic surgery in our department and were successfully followed up.
Exclusion Criteria:
- Patients with frozen shoulder and shoulder joint instability.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
patients with partial-thickness rotator cuff tendon tears
Partial rotator cuff tears can be divided into three categories, bursa side tears, tendon tears and joint side tears.
Studies have found that rotator cuff tendon tears account for 55% of partial tears, compared to the other two types of partial tears, there has been very little research on partial-thickness rotator cuff tendon tears, which has no consensus on diagnosis and treatment.
|
Patiënten ondergingen een ubacromiale bursectomie en acromioplastiek, debridement van de manchet en reparatie van de manchet, zijdelingse hechting van de rotatormanchet gecombineerd met hechtanker.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
The function of shoulder joint was analyzed 1 year after arthroscopy.
Tijdsspanne: 1 year after operation
|
The range of motion and strength of the shoulder joint in all directions are evaluated and recorded.
Analysis of UCLA (University of California, Los Angeles) Shoulder Score Scale at 1 year after operation.The UCLA scale has a minimum score of 2 and a maximum score of 35.
The higher the score, the better the prognosis of the patients.
|
1 year after operation
|
The function of shoulder joint was analyzed 2 years after arthroscopy.
Tijdsspanne: 2 years after operation
|
The range of motion and strength of the shoulder joint in all directions are evaluated and recorded.
Analysis of UCLA Shoulder Score Scale at 2 years after operation
|
2 years after operation
|
The function of shoulder joint was analyzed 5 years after arthroscopy.
Tijdsspanne: 5 years after operation
|
The range of motion and strength of the shoulder joint in all directions are evaluated and recorded.
Analysis of UCLA Shoulder Score Scale at 5 years after operation
|
5 years after operation
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: jian xiao, Peking University Third Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 juli 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 juli 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 juli 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 juli 2021
Laatst geverifieerd
1 juni 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2014101
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Rotator cuff tranen
-
The Cleveland ClinicWervingRotator cuff tranen | Rotator cuff reparatiesVerenigde Staten
-
Xiros LtdNog niet aan het wervenRotator cuff scheur | Rotator Cuff-verwondingen | Rotator cuff tranen | Rotator cuff scheuren van de schouder
-
Consorci Sanitari de TerrassaVoltooidRotator cuff tranen | Rotator cuff traanartropathieSpanje
-
Foundation for Orthopaedic Research and EducationAnika Therapeutics, Inc.Nog niet aan het wervenRotator cuff tranenVerenigde Staten
-
Spital Thurgau AGWerving
-
CONMED CorporationWervingRotator cuff tranenVerenigde Staten
-
The University of Texas Health Science Center,...Skye BiologicsNog niet aan het werven
-
Stryker EndoscopyWerving
-
Peking University Third HospitalWerving
-
Kaohsiung Veterans General Hospital.Werving
Klinische onderzoeken op schouder artroscopie
-
Catalyst OrthoScienceWervingArtrose schouder | Avasculaire necrose van het opperarmbeen | Reumatoïde artritis schouderVerenigde Staten
-
Hacettepe UniversityNog niet aan het wervenSpier zwakte | OefeningKalkoen
-
CHU de ReimsVoltooid
-
Oslo University HospitalTampere University HospitalActief, niet wervendProximale humerusfractuurDenemarken, Finland, Noorwegen
-
Limacorporate S.p.aNAMSAWerving
-
Hadassah Medical OrganizationOnbekend
-
National Cheng-Kung University HospitalVoltooid
-
Zealand University HospitalHvidovre University HospitalActief, niet wervendSchouder pijn | Schouder artrose | Schouder ArtritisDenemarken