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Arthroscopic Treatment of Partial Rotator Cuff Tears in Shoulder Joint

4. Juli 2021 aktualisiert von: Peking University Third Hospital

Arthroscopic Treatment of Partial-thickness Rotator Cuff Tendon Tears

A retrospective analysis was performed on patients with partial-thickness rotator cuff tendon tears who underwent arthroscopic surgery from August 2006 to December 2011. To evaluate functional outcomes and tendon healing after arthroscopy.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

To study the surgical method and clinical effect of arthroscopic treatment of rotator cuff tendon tear. Retrospective analysis was performed on patients with rotator cuff tendon tears who underwent arthroscopic surgery from August 2006 to December 2011. Preoperative X-ray and MRI were performed. Rotator cuff repair was performed during the operation. UCLA shoulder scoring scale was used to evaluate the shoulder joint at preoperative and final follow-up.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Beijing, China, 100083
        • Peking University Third Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients diagnosed with partial-thickness rotator cuff tendon tears. Partial rotator cuff tears can be divided into three categories, bursa side tears, tendon tears and joint side tears. Studies have found that rotator cuff tendon tears account for 55% of partial tears, compared to the other two types of partial tears, there has been very little research on partial-thickness rotator cuff tendon tears, which has no consensus on diagnosis and treatment.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • From August 2006 to December 2011, patients with partial-thickness rotator cuff tendon tears who underwent arthroscopic surgery in our department and were successfully followed up.

Exclusion Criteria:

  • Patients with frozen shoulder and shoulder joint instability.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
patients with partial-thickness rotator cuff tendon tears
Partial rotator cuff tears can be divided into three categories, bursa side tears, tendon tears and joint side tears. Studies have found that rotator cuff tendon tears account for 55% of partial tears, compared to the other two types of partial tears, there has been very little research on partial-thickness rotator cuff tendon tears, which has no consensus on diagnosis and treatment.
Verfahren: Schulterarthroskopie
Die Patienten wurden einer ubakromialen Bursektomie und Akromioplastie, einem Manschetten-Debridement und einer Manschettenreparatur sowie einer seitlichen Naht der Rotatorenmanschette in Kombination mit einem Nahtanker unterzogen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The function of shoulder joint was analyzed 1 year after arthroscopy.
Zeitfenster: 1 year after operation
The range of motion and strength of the shoulder joint in all directions are evaluated and recorded. Analysis of UCLA (University of California, Los Angeles) Shoulder Score Scale at 1 year after operation.The UCLA scale has a minimum score of 2 and a maximum score of 35. The higher the score, the better the prognosis of the patients.
1 year after operation
The function of shoulder joint was analyzed 2 years after arthroscopy.
Zeitfenster: 2 years after operation
The range of motion and strength of the shoulder joint in all directions are evaluated and recorded. Analysis of UCLA Shoulder Score Scale at 2 years after operation
2 years after operation
The function of shoulder joint was analyzed 5 years after arthroscopy.
Zeitfenster: 5 years after operation
The range of motion and strength of the shoulder joint in all directions are evaluated and recorded. Analysis of UCLA Shoulder Score Scale at 5 years after operation
5 years after operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: jian xiao, Peking University Third Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2014101

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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