Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Influence of Mask on Functional Capacity and Quality of Life During Controlled Endurance Exercise in Sedentary Adults

perjantai 6. elokuuta 2021 päivittänyt: Rana Elbanna, Cairo University

Influence of Surgical Mask on Functional Capacity and Quality of Life During Controlled Endurance Exercise in Sedentary Adults

Subjects had randomly divided into two groups. All will do aerobic exercise in form of treadmill but Group (A) will do while wearing surgical mask and Group (B) without surgical mask. To detect the Influence of surgical mask on functional capacity and quality of life during controlled endurance exercise in sedentary adults

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Group (A):

  1. Each subject will sign a consent form after receiving a detailed explanation about the procedure.
  2. Functional capacity and Quality of life will be evaluated before the start of the training.
  3. Subjects in group A will wear surgical mask before starting of the session. 4.3 sessions will be done every week for 3 months.

5.The session will start with warming up for 5 minutes then 25 minutes of aerobic exercise on the treadmill with moderate intensity followed by cooling down for 5 minutes.

6.After finishing the program, the participant will be evaluated to detect the effect of the exercise.

Group (B):

  1. Each subject will sign a consent form after receiving a detailed explanation about the procedure.
  2. Functional capacity and Quality of life will be evaluated before the start of the training.
  3. Subjects in group A will not wear any mask during the session. 4.3 sessions will be done every week for 3 months.

5.The session will start with warming up for 5 minutes then 25 minutes of aerobic exercise on the treadmill with moderate intensity followed by cooling down for 5 minutes.

6.After finishing the program, the participant will be evaluated to detect the effect of the exercise.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Giza, Egypti, 12613
        • Rekrytointi
        • Outpatient clinic faculty of physical therapy at Cairo University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 100 participants
  • 30 to 40 years of age
  • both sex

Exclusion Criteria:

  • uncontrolled cardiopulmonary conditions,
  • sever un treated orthopedic condition
  • uncontrolled neurological conditions,)
  • uncontrolled diabetes,
  • claustrophobia,
  • pregnancy
  • Recent COVID-19 infection,)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Surgical Mask Group
participants of both sexes who will perform controlled endurance exercise on treadmill while wearing surgical mask
Electronic treadmill, Hammer T-2000 Treadmill, 2,5 HP - 140 Kilograms
Kokeellinen: Non mask Group
participants of both sexes who will perform controlled endurance exercise on treadmill without wearing surgical mask
Electronic treadmill, Hammer T-2000 Treadmill, 2,5 HP - 140 Kilograms

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Influence of surgical mask on Blood pressure during controlled endurance exercise in sedentary adults
Aikaikkuna: three months
Measuring Blood pressure before and after the all program
three months
Influence of surgical mask on Resting and post exercise heart rate during controlled endurance exercise in sedentary adults
Aikaikkuna: three months
Measuring Resting and post exercise heart rate before and after the all program
three months
Influence of surgical mask on resting and post exercise respiratory rate during controlled endurance exercise in sedentary adults
Aikaikkuna: three months
Measuring resting and post exercise respiratory rate before and after the all program
three months
Influence of surgical mask on oxygen saturation, maximum oxygen consumption during controlled endurance exercise in sedentary adults
Aikaikkuna: three months
Measuring oxygen saturation, maximum oxygen consumption before and after the all program
three months
Influence of surgical mask on quality of life during controlled endurance exercise in sedentary adults
Aikaikkuna: three months
quality of life will be measured using short form quality of life 36 questionnaire, with score ranging from 0 to 100. Higher scores indicate better health status, and a mean score of 50 has been articulated as a normative value for all scales.
three months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Influence of surgical mask on rate of perceived exertion during controlled endurance exercise in sedentary adults
Aikaikkuna: three months
rate of perceived exertion will be measured by Borg scale with score ranged from 6-20 before and after intervention.
three months
Influence of surgical mask on submaximal exercise capacity during controlled endurance
Aikaikkuna: three months
submaximal exercise capacity will be detected by six-minutes walking test and the distance which will be obtained will be measured by meter before and after the all program
three months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Rana H El Banna, PHD, Outpatient clinic faculty of physical therapy at Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 15. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 20. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Personal (Ain Shams)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa