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Influence of Mask on Functional Capacity and Quality of Life During Controlled Endurance Exercise in Sedentary Adults

6 de agosto de 2021 atualizado por: Rana Elbanna, Cairo University

Influence of Surgical Mask on Functional Capacity and Quality of Life During Controlled Endurance Exercise in Sedentary Adults

Subjects had randomly divided into two groups. All will do aerobic exercise in form of treadmill but Group (A) will do while wearing surgical mask and Group (B) without surgical mask. To detect the Influence of surgical mask on functional capacity and quality of life during controlled endurance exercise in sedentary adults

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Group (A):

  1. Each subject will sign a consent form after receiving a detailed explanation about the procedure.
  2. Functional capacity and Quality of life will be evaluated before the start of the training.
  3. Subjects in group A will wear surgical mask before starting of the session. 4.3 sessions will be done every week for 3 months.

5.The session will start with warming up for 5 minutes then 25 minutes of aerobic exercise on the treadmill with moderate intensity followed by cooling down for 5 minutes.

6.After finishing the program, the participant will be evaluated to detect the effect of the exercise.

Group (B):

  1. Each subject will sign a consent form after receiving a detailed explanation about the procedure.
  2. Functional capacity and Quality of life will be evaluated before the start of the training.
  3. Subjects in group A will not wear any mask during the session. 4.3 sessions will be done every week for 3 months.

5.The session will start with warming up for 5 minutes then 25 minutes of aerobic exercise on the treadmill with moderate intensity followed by cooling down for 5 minutes.

6.After finishing the program, the participant will be evaluated to detect the effect of the exercise.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Giza, Egito, 12613
        • Recrutamento
        • Outpatient clinic faculty of physical therapy at Cairo University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 100 participants
  • 30 to 40 years of age
  • both sex

Exclusion Criteria:

  • uncontrolled cardiopulmonary conditions,
  • sever un treated orthopedic condition
  • uncontrolled neurological conditions,)
  • uncontrolled diabetes,
  • claustrophobia,
  • pregnancy
  • Recent COVID-19 infection,)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Surgical Mask Group
participants of both sexes who will perform controlled endurance exercise on treadmill while wearing surgical mask
Electronic treadmill, Hammer T-2000 Treadmill, 2,5 HP - 140 Kilograms
Experimental: Non mask Group
participants of both sexes who will perform controlled endurance exercise on treadmill without wearing surgical mask
Electronic treadmill, Hammer T-2000 Treadmill, 2,5 HP - 140 Kilograms

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Influence of surgical mask on Blood pressure during controlled endurance exercise in sedentary adults
Prazo: three months
Measuring Blood pressure before and after the all program
three months
Influence of surgical mask on Resting and post exercise heart rate during controlled endurance exercise in sedentary adults
Prazo: three months
Measuring Resting and post exercise heart rate before and after the all program
three months
Influence of surgical mask on resting and post exercise respiratory rate during controlled endurance exercise in sedentary adults
Prazo: three months
Measuring resting and post exercise respiratory rate before and after the all program
three months
Influence of surgical mask on oxygen saturation, maximum oxygen consumption during controlled endurance exercise in sedentary adults
Prazo: three months
Measuring oxygen saturation, maximum oxygen consumption before and after the all program
three months
Influence of surgical mask on quality of life during controlled endurance exercise in sedentary adults
Prazo: three months
quality of life will be measured using short form quality of life 36 questionnaire, with score ranging from 0 to 100. Higher scores indicate better health status, and a mean score of 50 has been articulated as a normative value for all scales.
three months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Influence of surgical mask on rate of perceived exertion during controlled endurance exercise in sedentary adults
Prazo: three months
rate of perceived exertion will be measured by Borg scale with score ranged from 6-20 before and after intervention.
three months
Influence of surgical mask on submaximal exercise capacity during controlled endurance
Prazo: three months
submaximal exercise capacity will be detected by six-minutes walking test and the distance which will be obtained will be measured by meter before and after the all program
three months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Rana H El Banna, PHD, Outpatient clinic faculty of physical therapy at Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de junho de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

15 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

20 de outubro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

13 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Personal (Ain Shams)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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