Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Influence of Mask on Functional Capacity and Quality of Life During Controlled Endurance Exercise in Sedentary Adults

6 augusti 2021 uppdaterad av: Rana Elbanna, Cairo University

Influence of Surgical Mask on Functional Capacity and Quality of Life During Controlled Endurance Exercise in Sedentary Adults

Subjects had randomly divided into two groups. All will do aerobic exercise in form of treadmill but Group (A) will do while wearing surgical mask and Group (B) without surgical mask. To detect the Influence of surgical mask on functional capacity and quality of life during controlled endurance exercise in sedentary adults

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Group (A):

  1. Each subject will sign a consent form after receiving a detailed explanation about the procedure.
  2. Functional capacity and Quality of life will be evaluated before the start of the training.
  3. Subjects in group A will wear surgical mask before starting of the session. 4.3 sessions will be done every week for 3 months.

5.The session will start with warming up for 5 minutes then 25 minutes of aerobic exercise on the treadmill with moderate intensity followed by cooling down for 5 minutes.

6.After finishing the program, the participant will be evaluated to detect the effect of the exercise.

Group (B):

  1. Each subject will sign a consent form after receiving a detailed explanation about the procedure.
  2. Functional capacity and Quality of life will be evaluated before the start of the training.
  3. Subjects in group A will not wear any mask during the session. 4.3 sessions will be done every week for 3 months.

5.The session will start with warming up for 5 minutes then 25 minutes of aerobic exercise on the treadmill with moderate intensity followed by cooling down for 5 minutes.

6.After finishing the program, the participant will be evaluated to detect the effect of the exercise.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Egypten
      • Giza, Egypten, 12613
        • Rekrytering
        • Outpatient clinic faculty of physical therapy at Cairo University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 100 participants
  • 30 to 40 years of age
  • both sex

Exclusion Criteria:

  • uncontrolled cardiopulmonary conditions,
  • sever un treated orthopedic condition
  • uncontrolled neurological conditions,)
  • uncontrolled diabetes,
  • claustrophobia,
  • pregnancy
  • Recent COVID-19 infection,)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Surgical Mask Group
participants of both sexes who will perform controlled endurance exercise on treadmill while wearing surgical mask
Enhet: Treadmill
Electronic treadmill, Hammer T-2000 Treadmill, 2,5 HP - 140 Kilograms
Experimentell: Non mask Group
participants of both sexes who will perform controlled endurance exercise on treadmill without wearing surgical mask
Enhet: Treadmill
Electronic treadmill, Hammer T-2000 Treadmill, 2,5 HP - 140 Kilograms

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Influence of surgical mask on Blood pressure during controlled endurance exercise in sedentary adults
Tidsram: three months
Measuring Blood pressure before and after the all program
three months
Influence of surgical mask on Resting and post exercise heart rate during controlled endurance exercise in sedentary adults
Tidsram: three months
Measuring Resting and post exercise heart rate before and after the all program
three months
Influence of surgical mask on resting and post exercise respiratory rate during controlled endurance exercise in sedentary adults
Tidsram: three months
Measuring resting and post exercise respiratory rate before and after the all program
three months
Influence of surgical mask on oxygen saturation, maximum oxygen consumption during controlled endurance exercise in sedentary adults
Tidsram: three months
Measuring oxygen saturation, maximum oxygen consumption before and after the all program
three months
Influence of surgical mask on quality of life during controlled endurance exercise in sedentary adults
Tidsram: three months
quality of life will be measured using short form quality of life 36 questionnaire, with score ranging from 0 to 100. Higher scores indicate better health status, and a mean score of 50 has been articulated as a normative value for all scales.
three months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Influence of surgical mask on rate of perceived exertion during controlled endurance exercise in sedentary adults
Tidsram: three months
rate of perceived exertion will be measured by Borg scale with score ranged from 6-20 before and after intervention.
three months
Influence of surgical mask on submaximal exercise capacity during controlled endurance
Tidsram: three months
submaximal exercise capacity will be detected by six-minutes walking test and the distance which will be obtained will be measured by meter before and after the all program
three months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Utredare

  • Huvudutredare: Rana H El Banna, PHD, Outpatient clinic faculty of physical therapy at Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 juni 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

15 september 2021

Avslutad studie (Förväntat)

20 oktober 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

13 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Personal (Ain Shams)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera