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Influence of Mask on Functional Capacity and Quality of Life During Controlled Endurance Exercise in Sedentary Adults

6 agosto 2021 aggiornato da: Rana Elbanna, Cairo University

Influence of Surgical Mask on Functional Capacity and Quality of Life During Controlled Endurance Exercise in Sedentary Adults

Subjects had randomly divided into two groups. All will do aerobic exercise in form of treadmill but Group (A) will do while wearing surgical mask and Group (B) without surgical mask. To detect the Influence of surgical mask on functional capacity and quality of life during controlled endurance exercise in sedentary adults

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Group (A):

  1. Each subject will sign a consent form after receiving a detailed explanation about the procedure.
  2. Functional capacity and Quality of life will be evaluated before the start of the training.
  3. Subjects in group A will wear surgical mask before starting of the session. 4.3 sessions will be done every week for 3 months.

5.The session will start with warming up for 5 minutes then 25 minutes of aerobic exercise on the treadmill with moderate intensity followed by cooling down for 5 minutes.

6.After finishing the program, the participant will be evaluated to detect the effect of the exercise.

Group (B):

  1. Each subject will sign a consent form after receiving a detailed explanation about the procedure.
  2. Functional capacity and Quality of life will be evaluated before the start of the training.
  3. Subjects in group A will not wear any mask during the session. 4.3 sessions will be done every week for 3 months.

5.The session will start with warming up for 5 minutes then 25 minutes of aerobic exercise on the treadmill with moderate intensity followed by cooling down for 5 minutes.

6.After finishing the program, the participant will be evaluated to detect the effect of the exercise.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Giza, Egitto, 12613
        • Reclutamento
        • Outpatient clinic faculty of physical therapy at Cairo University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 100 participants
  • 30 to 40 years of age
  • both sex

Exclusion Criteria:

  • uncontrolled cardiopulmonary conditions,
  • sever un treated orthopedic condition
  • uncontrolled neurological conditions,)
  • uncontrolled diabetes,
  • claustrophobia,
  • pregnancy
  • Recent COVID-19 infection,)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Surgical Mask Group
participants of both sexes who will perform controlled endurance exercise on treadmill while wearing surgical mask
Electronic treadmill, Hammer T-2000 Treadmill, 2,5 HP - 140 Kilograms
Sperimentale: Non mask Group
participants of both sexes who will perform controlled endurance exercise on treadmill without wearing surgical mask
Electronic treadmill, Hammer T-2000 Treadmill, 2,5 HP - 140 Kilograms

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Influence of surgical mask on Blood pressure during controlled endurance exercise in sedentary adults
Lasso di tempo: three months
Measuring Blood pressure before and after the all program
three months
Influence of surgical mask on Resting and post exercise heart rate during controlled endurance exercise in sedentary adults
Lasso di tempo: three months
Measuring Resting and post exercise heart rate before and after the all program
three months
Influence of surgical mask on resting and post exercise respiratory rate during controlled endurance exercise in sedentary adults
Lasso di tempo: three months
Measuring resting and post exercise respiratory rate before and after the all program
three months
Influence of surgical mask on oxygen saturation, maximum oxygen consumption during controlled endurance exercise in sedentary adults
Lasso di tempo: three months
Measuring oxygen saturation, maximum oxygen consumption before and after the all program
three months
Influence of surgical mask on quality of life during controlled endurance exercise in sedentary adults
Lasso di tempo: three months
quality of life will be measured using short form quality of life 36 questionnaire, with score ranging from 0 to 100. Higher scores indicate better health status, and a mean score of 50 has been articulated as a normative value for all scales.
three months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Influence of surgical mask on rate of perceived exertion during controlled endurance exercise in sedentary adults
Lasso di tempo: three months
rate of perceived exertion will be measured by Borg scale with score ranged from 6-20 before and after intervention.
three months
Influence of surgical mask on submaximal exercise capacity during controlled endurance
Lasso di tempo: three months
submaximal exercise capacity will be detected by six-minutes walking test and the distance which will be obtained will be measured by meter before and after the all program
three months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Rana H El Banna, PHD, Outpatient clinic faculty of physical therapy at Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 giugno 2021

Completamento primario (Anticipato)

15 settembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

20 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

13 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Personal (Ain Shams)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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