Sexual Functions and Covid-19
tiistai 24. elokuuta 2021 päivittänyt: Fatma ketenci gencer, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Evaluation of Women's Sexual Functions After Having Covid-19
Sexual health is one the important components of life quality.
The aim of this study is to compare sexual dysfunction of women who survived Covid-19 and who didn't undergo Covid-19.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
With identifying a new type of coronavirus, the infection disease known as Coronavirus disease-2019 (Covid-19) is still effective worldwide.
Within the frame of the description that the health is "a complete physical, mental and social welfare," many physical and mental modality may be expected due to the pandemic and the measures against pandemic.
Among them, sexual health is one of the basic indicative factors of human welfare.
There are few data on sexual dysfunctions from the previous clinic pandemic experiences.
From the very early stages of Covid-19 pandemic, health systems and researches focused on mortalities and short-term morbidities.
Although there are similar studies about effects of pandemic on sexual behaviors of general community, there is no comparative study about the effects on sexual functions of women survived from Covid-19 and women having no Covid-19 history, yet.
This study aims to compare women survived from Covid-19 and women having no Covid-19 history and having similar characteristics in terms of sexual dysfunctions.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
101
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Saglık Bilimleri University Istanbul Gaziosmanpa Trainig and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- previously diagnosed for mild - medium Covid-19 infection and had ambulatory care
- being sexually active
Exclusion Criteria:
- having psychiatric disease
- having any malignity
- having endometriosis
- having a gynecologic surgery history
- having a previous sexual dysfunction
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: 50 women previously diagnosed with mild - medium Covid-19 and had ambulatory care
Women sexual dysfunctions were screened using Female Sexual Functioning Index (FSFI)
|
Käyttäytyminen: Women sexual dysfunctions were screened using Female Sexual Functioning Index (FSFI)
sexual dysfunction assesment
|
|
Active Comparator: 51 women having no Covid-19 history
Women sexual dysfunctions were screened using Female Sexual Functioning Index (FSFI)
|
Käyttäytyminen: Women sexual dysfunctions were screened using Female Sexual Functioning Index (FSFI)
sexual dysfunction assesment
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sexual function assesment of women previously diagnosed with mild - medium Covid-19 and comparision of results with helath women
Aikaikkuna: 6 months
|
Sexual function assesment of women is done by using Female Sexual Functioning Index (FSFI).
|
6 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 24. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GaziosmanpasaTREHe
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .