Sexual Functions and Covid-19
24 augustus 2021 bijgewerkt door: Fatma ketenci gencer, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Evaluation of Women's Sexual Functions After Having Covid-19
Sexual health is one the important components of life quality.
The aim of this study is to compare sexual dysfunction of women who survived Covid-19 and who didn't undergo Covid-19.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
With identifying a new type of coronavirus, the infection disease known as Coronavirus disease-2019 (Covid-19) is still effective worldwide.
Within the frame of the description that the health is "a complete physical, mental and social welfare," many physical and mental modality may be expected due to the pandemic and the measures against pandemic.
Among them, sexual health is one of the basic indicative factors of human welfare.
There are few data on sexual dysfunctions from the previous clinic pandemic experiences.
From the very early stages of Covid-19 pandemic, health systems and researches focused on mortalities and short-term morbidities.
Although there are similar studies about effects of pandemic on sexual behaviors of general community, there is no comparative study about the effects on sexual functions of women survived from Covid-19 and women having no Covid-19 history, yet.
This study aims to compare women survived from Covid-19 and women having no Covid-19 history and having similar characteristics in terms of sexual dysfunctions.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
101
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Saglık Bilimleri University Istanbul Gaziosmanpa Trainig and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- previously diagnosed for mild - medium Covid-19 infection and had ambulatory care
- being sexually active
Exclusion Criteria:
- having psychiatric disease
- having any malignity
- having endometriosis
- having a gynecologic surgery history
- having a previous sexual dysfunction
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: 50 women previously diagnosed with mild - medium Covid-19 and had ambulatory care
Women sexual dysfunctions were screened using Female Sexual Functioning Index (FSFI)
|
sexual dysfunction assesment
|
|
Actieve vergelijker: 51 women having no Covid-19 history
Women sexual dysfunctions were screened using Female Sexual Functioning Index (FSFI)
|
sexual dysfunction assesment
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sexual function assesment of women previously diagnosed with mild - medium Covid-19 and comparision of results with helath women
Tijdsspanne: 6 months
|
Sexual function assesment of women is done by using Female Sexual Functioning Index (FSFI).
|
6 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 augustus 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 augustus 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 augustus 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 augustus 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 augustus 2021
Laatst geverifieerd
1 januari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GaziosmanpasaTREHe
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .