Sexual Functions and Covid-19
24. august 2021 oppdatert av: Fatma ketenci gencer, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Evaluation of Women's Sexual Functions After Having Covid-19
Sexual health is one the important components of life quality.
The aim of this study is to compare sexual dysfunction of women who survived Covid-19 and who didn't undergo Covid-19.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
With identifying a new type of coronavirus, the infection disease known as Coronavirus disease-2019 (Covid-19) is still effective worldwide.
Within the frame of the description that the health is "a complete physical, mental and social welfare," many physical and mental modality may be expected due to the pandemic and the measures against pandemic.
Among them, sexual health is one of the basic indicative factors of human welfare.
There are few data on sexual dysfunctions from the previous clinic pandemic experiences.
From the very early stages of Covid-19 pandemic, health systems and researches focused on mortalities and short-term morbidities.
Although there are similar studies about effects of pandemic on sexual behaviors of general community, there is no comparative study about the effects on sexual functions of women survived from Covid-19 and women having no Covid-19 history, yet.
This study aims to compare women survived from Covid-19 and women having no Covid-19 history and having similar characteristics in terms of sexual dysfunctions.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
101
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Saglık Bilimleri University Istanbul Gaziosmanpa Trainig and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
30 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- previously diagnosed for mild - medium Covid-19 infection and had ambulatory care
- being sexually active
Exclusion Criteria:
- having psychiatric disease
- having any malignity
- having endometriosis
- having a gynecologic surgery history
- having a previous sexual dysfunction
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 50 women previously diagnosed with mild - medium Covid-19 and had ambulatory care
Women sexual dysfunctions were screened using Female Sexual Functioning Index (FSFI)
|
sexual dysfunction assesment
|
|
Aktiv komparator: 51 women having no Covid-19 history
Women sexual dysfunctions were screened using Female Sexual Functioning Index (FSFI)
|
sexual dysfunction assesment
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sexual function assesment of women previously diagnosed with mild - medium Covid-19 and comparision of results with helath women
Tidsramme: 6 months
|
Sexual function assesment of women is done by using Female Sexual Functioning Index (FSFI).
|
6 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2020
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2020
Studiet fullført (Faktiske)
30. desember 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. august 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. august 2021
Først lagt ut (Faktiske)
24. august 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. august 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. august 2021
Sist bekreftet
1. januar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GaziosmanpasaTREHe
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .