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Sexual Functions and Covid-19

24 de agosto de 2021 actualizado por: Fatma ketenci gencer, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Evaluation of Women's Sexual Functions After Having Covid-19

Sexual health is one the important components of life quality. The aim of this study is to compare sexual dysfunction of women who survived Covid-19 and who didn't undergo Covid-19.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

With identifying a new type of coronavirus, the infection disease known as Coronavirus disease-2019 (Covid-19) is still effective worldwide. Within the frame of the description that the health is "a complete physical, mental and social welfare," many physical and mental modality may be expected due to the pandemic and the measures against pandemic. Among them, sexual health is one of the basic indicative factors of human welfare. There are few data on sexual dysfunctions from the previous clinic pandemic experiences. From the very early stages of Covid-19 pandemic, health systems and researches focused on mortalities and short-term morbidities. Although there are similar studies about effects of pandemic on sexual behaviors of general community, there is no comparative study about the effects on sexual functions of women survived from Covid-19 and women having no Covid-19 history, yet. This study aims to compare women survived from Covid-19 and women having no Covid-19 history and having similar characteristics in terms of sexual dysfunctions.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

101

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Saglık Bilimleri University Istanbul Gaziosmanpa Trainig and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • previously diagnosed for mild - medium Covid-19 infection and had ambulatory care
  • being sexually active

Exclusion Criteria:

  • having psychiatric disease
  • having any malignity
  • having endometriosis
  • having a gynecologic surgery history
  • having a previous sexual dysfunction

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: 50 women previously diagnosed with mild - medium Covid-19 and had ambulatory care
Women sexual dysfunctions were screened using Female Sexual Functioning Index (FSFI)
sexual dysfunction assesment
Comparador activo: 51 women having no Covid-19 history
Women sexual dysfunctions were screened using Female Sexual Functioning Index (FSFI)
sexual dysfunction assesment

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sexual function assesment of women previously diagnosed with mild - medium Covid-19 and comparision of results with helath women
Periodo de tiempo: 6 months
Sexual function assesment of women is done by using Female Sexual Functioning Index (FSFI).
6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

24 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre COVID-19

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