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Sexual Functions and Covid-19

24. August 2021 aktualisiert von: Fatma ketenci gencer, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Evaluation of Women's Sexual Functions After Having Covid-19

Sexual health is one the important components of life quality. The aim of this study is to compare sexual dysfunction of women who survived Covid-19 and who didn't undergo Covid-19.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

With identifying a new type of coronavirus, the infection disease known as Coronavirus disease-2019 (Covid-19) is still effective worldwide. Within the frame of the description that the health is "a complete physical, mental and social welfare," many physical and mental modality may be expected due to the pandemic and the measures against pandemic. Among them, sexual health is one of the basic indicative factors of human welfare. There are few data on sexual dysfunctions from the previous clinic pandemic experiences. From the very early stages of Covid-19 pandemic, health systems and researches focused on mortalities and short-term morbidities. Although there are similar studies about effects of pandemic on sexual behaviors of general community, there is no comparative study about the effects on sexual functions of women survived from Covid-19 and women having no Covid-19 history, yet. This study aims to compare women survived from Covid-19 and women having no Covid-19 history and having similar characteristics in terms of sexual dysfunctions.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

101

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Saglık Bilimleri University Istanbul Gaziosmanpa Trainig and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • previously diagnosed for mild - medium Covid-19 infection and had ambulatory care
  • being sexually active

Exclusion Criteria:

  • having psychiatric disease
  • having any malignity
  • having endometriosis
  • having a gynecologic surgery history
  • having a previous sexual dysfunction

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: 50 women previously diagnosed with mild - medium Covid-19 and had ambulatory care
Women sexual dysfunctions were screened using Female Sexual Functioning Index (FSFI)
Verhalten: Women sexual dysfunctions were screened using Female Sexual Functioning Index (FSFI)
sexual dysfunction assesment
Aktiver Komparator: 51 women having no Covid-19 history
Women sexual dysfunctions were screened using Female Sexual Functioning Index (FSFI)
Verhalten: Women sexual dysfunctions were screened using Female Sexual Functioning Index (FSFI)
sexual dysfunction assesment

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sexual function assesment of women previously diagnosed with mild - medium Covid-19 and comparision of results with helath women
Zeitfenster: 6 months
Sexual function assesment of women is done by using Female Sexual Functioning Index (FSFI).
6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GaziosmanpasaTREHe

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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