- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05025046
NGS-based Thyroscan Genomic Classifier in the Diagnosis of Thyroid Nodules
Prospective, Blinded, Multi-center Clincal Study of NGS-based Thyroscan Genomic Classifier in the Diagnosis of Thyroid Nodules
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The prevalence of thyroid nodules by high-resolution ultrasound can be as high as 20%, though most of them are benign lesions, only about 5%-15% are malignant lesions. Based on 1.4 billion population in China, there are approximately 280 million thyroid nodule carriers, of which approximately 14-42 million are potential patients with thyroid cancer. Now thyroid cancer is the fastest growing cancer and the 4th most common cancer in women in China. Therefore, the key point in the evaluation of thyroid nodules is the differential diagnosis of benign and malignant nodules. At present, the commonly used imaging and cytological diagnostic techniques for thyroid nodules include ultrasound and ultrasound-guided fine needle aspiration biopsy (FNAB), as well as emerging molecular diagnostic techniques.
The purpose of this study is to evaluate the accuracy of Thyroscan in the diagnosis of benign and malignant thyroid nodules with suspecious ultrasound features. For patients who have signed an informed consent, the subjects undergo fine needle aspiration of thyroid nodules classified as C-TIRADS catagories 3 or 4 under the guidance of ultrasound or palpation before receiving surgical treatment. One needle is used to prepare cytological smear, and one needle is preserved and sent to Thyroscan detection.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hangzhou, Kiina, 310000
- Zhejiang Provincial People's Hospital
-
Shanghai, Kiina, 200000
- Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
Tianjin, Kiina, 300000
- Tianjin Medical University Center Hospital
-
-
Jiangsu
-
Changzhou, Jiangsu, Kiina, 213000
- The First Peple's Hospital of Changzhou
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients sign the informed consent form for participating in the reasearch study.
- Patient's age is 18 years or older.
- Ultrasound showed at least one thyroid nodule, and it was classified as C-TIRADS Category 3/4.
- The surgeon has confirmed surgical indication and the subject is willing to undergo the planned surgical intervention at the participating medical institution; or cytology results are benign, and the nodule(s) have remained clinically stable-defined as absence of new high-risk ultrasound features and no significant change in size on serial imaging.
- Surgical indications include but are not limited to one of the following conditions: 1) Thyroid nodules are compressed or affect aesthetics; 2) The patient's subjective wishes require surgical removal of the nodules; 3) FNA samples with indeterminate cytology are classified as Bethesda III and IV, requiring diagnostic surgery; 4) After the investigator's assessment, there are other surgical indications.
- Preoperative FNAB to obtain sufficient cells.
Exclusion Criteria:
- The subject has a history of thyroid tumor.
- The subject is not suitable for fine-needle aspiration biopsy and surgical treatment due to other conditions such as comorbid diseases.
- Subjects who intend to receive the radiofrequency ablation therapy.
- Other conditions determined by the researcher that do not meet the criteria of enrollment.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ultrasound findings of thyroid nodules classified as type 3 and 4 of C-TIRADS
|
To evaluate the accuracy of Thyroscan in the differential diagnosis of benign and malignant thyroid nudules with abnormal ultrasound features.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
To evaluation of Thyroscan's performance in diagnosing thyroid nodules
Aikaikkuna: At the time of postsurgical pathology report, or upon completion of the 12-month follow-up for non-surgical participants.
|
To explore the sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, consistency and Kappa value of Thyroscan in the diagnosis of thyroid nodules with ultrasound features classified as C-TIRADS category 3/4.
|
At the time of postsurgical pathology report, or upon completion of the 12-month follow-up for non-surgical participants.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
To compared with cytopathology and Thyroscan in diagnosing thyroid nodules.
Aikaikkuna: At the time of postsurgical pathology report, or upon completion of the 12-month follow-up for non-surgical participants.
|
At the time of postsurgical pathology report, or upon completion of the 12-month follow-up for non-surgical participants.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
To reveals the correlation between molecular landscape and clinical-pathological characteristics of thyroid nodules.
Aikaikkuna: At the time of postsurgical pathology report, or upon completion of the 12-month follow-up for non-surgical participants.
|
At the time of postsurgical pathology report, or upon completion of the 12-month follow-up for non-surgical participants.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RigenBio
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .