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NGS-based Thyroscan Genomic Classifier in the Diagnosis of Thyroid Nodules

12 août 2026 mis à jour par: Rigen Biotech

Prospective, Blinded, Multi-center Clincal Study of NGS-based Thyroscan Genomic Classifier in the Diagnosis of Thyroid Nodules

The purpose of this study is to evaluate the accuracy of Thyroscan in the differential diagnosis of benign and malignant thyroid nodules with suspecious ultrasound features

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

The prevalence of thyroid nodules by high-resolution ultrasound can be as high as 20%, though most of them are benign lesions, only about 5%-15% are malignant lesions. Based on 1.4 billion population in China, there are approximately 280 million thyroid nodule carriers, of which approximately 14-42 million are potential patients with thyroid cancer. Now thyroid cancer is the fastest growing cancer and the 4th most common cancer in women in China. Therefore, the key point in the evaluation of thyroid nodules is the differential diagnosis of benign and malignant nodules. At present, the commonly used imaging and cytological diagnostic techniques for thyroid nodules include ultrasound and ultrasound-guided fine needle aspiration biopsy (FNAB), as well as emerging molecular diagnostic techniques.

The purpose of this study is to evaluate the accuracy of Thyroscan in the diagnosis of benign and malignant thyroid nodules with suspecious ultrasound features. For patients who have signed an informed consent, the subjects undergo fine needle aspiration of thyroid nodules classified as C-TIRADS catagories 3 or 4 under the guidance of ultrasound or palpation before receiving surgical treatment. One needle is used to prepare cytological smear, and one needle is preserved and sent to Thyroscan detection.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

250

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hangzhou, Chine, 310000
        • Zhejiang Provincial People's Hospital
      • Shanghai, Chine, 200000
        • Shanghai Jiaotong University School of Medicine
      • Tianjin, Chine, 300000
        • Tianjin Medical University Center Hospital
    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, Chine, 213000
        • The First Peple's Hospital of Changzhou

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients that ultrasound scan identified at least one thyroid nodule, which was classified as category 3 and 4 according to the C-TIRADS guideline.

La description

Inclusion Criteria:

  1. Patients sign the informed consent form for participating in the reasearch study.
  2. Patient's age is 18 years or older.
  3. Ultrasound showed at least one thyroid nodule, and it was classified as C-TIRADS Category 3/4.
  4. The surgeon has confirmed surgical indication and the subject is willing to undergo the planned surgical intervention at the participating medical institution; or cytology results are benign, and the nodule(s) have remained clinically stable-defined as absence of new high-risk ultrasound features and no significant change in size on serial imaging.
  5. Surgical indications include but are not limited to one of the following conditions: 1) Thyroid nodules are compressed or affect aesthetics; 2) The patient's subjective wishes require surgical removal of the nodules; 3) FNA samples with indeterminate cytology are classified as Bethesda III and IV, requiring diagnostic surgery; 4) After the investigator's assessment, there are other surgical indications.
  6. Preoperative FNAB to obtain sufficient cells.

Exclusion Criteria:

  1. The subject has a history of thyroid tumor.
  2. The subject is not suitable for fine-needle aspiration biopsy and surgical treatment due to other conditions such as comorbid diseases.
  3. Subjects who intend to receive the radiofrequency ablation therapy.
  4. Other conditions determined by the researcher that do not meet the criteria of enrollment.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Ultrasound findings of thyroid nodules classified as type 3 and 4 of C-TIRADS
To evaluate the accuracy of Thyroscan in the differential diagnosis of benign and malignant thyroid nudules with abnormal ultrasound features.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
To evaluation of Thyroscan's performance in diagnosing thyroid nodules
Délai: At the time of postsurgical pathology report, or upon completion of the 12-month follow-up for non-surgical participants.
To explore the sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, consistency and Kappa value of Thyroscan in the diagnosis of thyroid nodules with ultrasound features classified as C-TIRADS category 3/4.
At the time of postsurgical pathology report, or upon completion of the 12-month follow-up for non-surgical participants.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
To compared with cytopathology and Thyroscan in diagnosing thyroid nodules.
Délai: At the time of postsurgical pathology report, or upon completion of the 12-month follow-up for non-surgical participants.
At the time of postsurgical pathology report, or upon completion of the 12-month follow-up for non-surgical participants.

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
To reveals the correlation between molecular landscape and clinical-pathological characteristics of thyroid nodules.
Délai: At the time of postsurgical pathology report, or upon completion of the 12-month follow-up for non-surgical participants.
At the time of postsurgical pathology report, or upon completion of the 12-month follow-up for non-surgical participants.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2021

Première publication (Réel)

27 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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