SEGMENTAL AND GENERAL STABILIZATION EXERCISES IN CHRONIC LOW BACK PAIN
lauantai 9. lokakuuta 2021 päivittänyt: Isra University
SEGMENTAL STABILIZATION AND GENERAL LUMBER STABILIZATION EXERCISE IN CHRONIC LOW BACK PAIN
Chronic low back pain effects more than 50% of general population. It's prevalence is higher is young adults that are economically active adults.
Its significance is often underestimated because usually young adults ignore these initial episodes of low back pain due to their busy life style or life full of commitments. Approximately 70% of adults have at least one episode of low back pain during their lifetimes.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
It will be randomized control trial with 60 patients with chronic low back pain divided into 2 groups.
One group will be given segmental stabilization whose purpose is to achieve segmental control over primary stabilizers.
Second group will be given just generalized lumber stabilization exercises as it includes close chain exercises with low velocity as well as low load.
This study will be conducted in Rehabilitation setup of Benazir Bhutto hospital Rawalpindi and IIRS that is Rehabilitation dept.
at Al Nafees medical college and hospital, Islamabad.
Non probability Convenience Sampling technique will be utilized
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 44950
- Isra Institute of Rehabilitation Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 60 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Both males and females will be included in the study
Exclusion Criteria:
- Age limits of subjects will be between 15 to 60
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Segmental Stabilization
Segmental control over the primary stabilizers (TrA, deep multifidus, pelvic floor and diaphram) is maintained.
Weight of body is minimized by using drawing in maneuver.
Time duration will be of 30 to 40 mins, thrice a week for four weeks.
Hot packs will be applied for 10 mins.
In starting days, 8 to 10 reps with hold time 5 count.
In later days, 12 to 15 reps with hold time increases up till 10 to 15 counts.
|
Physiotherapist will perform activation of multifidus in prone position.
It also includes activation of transverse abdominas in crook lying position, in sitting as well as in point kneeling position to re-establish simultaneous contraction of deep muscles synergy.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: General lumber stabilization exercises
It includes exercises in closed chain with low velocity as well as low load.
Time duration will be of 30 to 40 mins, thrice a week for four weeks.
Hot packs will be applied for about 10 mins.
In starting days, 8 to 10 reps with hold time 5 count.
In later days, 12 to 15 reps with hold time increases up till 10 to 15 counts.
|
It can by performed by patient him or her self under physiotherapist's assistance.
Lumber neutral position is maintained.
Bridging in prone as well as supine position will be maintained.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
VAS
Aikaikkuna: 4 weeks (1st reading is at the baseline, 2nd is at 3rd day, 3rd is at 5th day, 4th is at 8th day, 5th is at 10th day, 6th is at 12th day, 7th is at 19th day and 8th reading is at 26th day.
|
Visual analogue scale for Pain 0= no pain, 10= unbearable pain
|
4 weeks (1st reading is at the baseline, 2nd is at 3rd day, 3rd is at 5th day, 4th is at 8th day, 5th is at 10th day, 6th is at 12th day, 7th is at 19th day and 8th reading is at 26th day.
|
|
Oswestry disability Index
Aikaikkuna: 4 weeks (1st reading is at the baseline, 2nd is at 3rd day, 3rd is at 5th day, 4th is at 8th day, 5th is at 10th day, 6th is at 12th day, 7th is at 19th day and 8th reading is at 26th day.
|
It is used to measure permanent functional disability.
For each section, total possible score is 5, after completing all 10 sections.
sum of all scores will be obtained in the form of percentages.
|
4 weeks (1st reading is at the baseline, 2nd is at 3rd day, 3rd is at 5th day, 4th is at 8th day, 5th is at 10th day, 6th is at 12th day, 7th is at 19th day and 8th reading is at 26th day.
|
|
International physical activity questionnaire
Aikaikkuna: Only one reading is required that is the baseline reading.
|
It is used to measure to physical activity of a person
|
Only one reading is required that is the baseline reading.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ROM
Aikaikkuna: 4 weeks (1st reading is at the baseline, 2nd is at 3rd day, 3rd is at 5th day, 4th is at 8th day, 5th is at 10th day, 6th is at 12th day, 7th is at 19th day and 8th reading is at 26th day.
|
It is an acronym of Range of motion
|
4 weeks (1st reading is at the baseline, 2nd is at 3rd day, 3rd is at 5th day, 4th is at 8th day, 5th is at 10th day, 6th is at 12th day, 7th is at 19th day and 8th reading is at 26th day.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dr. Summaiya Zaman, Mphil, Isra Institute of rehabilitation
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 26. maaliskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 11. marraskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 11. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 9. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 12. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. lokakuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1703-MPHIL-OPT/008
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .