Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

SEGMENTAL AND GENERAL STABILIZATION EXERCISES IN CHRONIC LOW BACK PAIN

9. října 2021 aktualizováno: Isra University

SEGMENTAL STABILIZATION AND GENERAL LUMBER STABILIZATION EXERCISE IN CHRONIC LOW BACK PAIN

Chronic low back pain effects more than 50% of general population. It's prevalence is higher is young adults that are economically active adults.

Its significance is often underestimated because usually young adults ignore these initial episodes of low back pain due to their busy life style or life full of commitments. Approximately 70% of adults have at least one episode of low back pain during their lifetimes.

Přehled studie

Detailní popis

It will be randomized control trial with 60 patients with chronic low back pain divided into 2 groups. One group will be given segmental stabilization whose purpose is to achieve segmental control over primary stabilizers. Second group will be given just generalized lumber stabilization exercises as it includes close chain exercises with low velocity as well as low load. This study will be conducted in Rehabilitation setup of Benazir Bhutto hospital Rawalpindi and IIRS that is Rehabilitation dept. at Al Nafees medical college and hospital, Islamabad. Non probability Convenience Sampling technique will be utilized

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

44

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Islamabad, Pákistán, 44950
        • Isra institute of rehabilitation sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 60 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Both males and females will be included in the study

Exclusion Criteria:

  • Age limits of subjects will be between 15 to 60

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Segmental Stabilization
Segmental control over the primary stabilizers (TrA, deep multifidus, pelvic floor and diaphram) is maintained. Weight of body is minimized by using drawing in maneuver. Time duration will be of 30 to 40 mins, thrice a week for four weeks. Hot packs will be applied for 10 mins. In starting days, 8 to 10 reps with hold time 5 count. In later days, 12 to 15 reps with hold time increases up till 10 to 15 counts.
Physiotherapist will perform activation of multifidus in prone position. It also includes activation of transverse abdominas in crook lying position, in sitting as well as in point kneeling position to re-establish simultaneous contraction of deep muscles synergy.
Ostatní jména:
  • Experimentální
Aktivní komparátor: General lumber stabilization exercises
It includes exercises in closed chain with low velocity as well as low load. Time duration will be of 30 to 40 mins, thrice a week for four weeks. Hot packs will be applied for about 10 mins. In starting days, 8 to 10 reps with hold time 5 count. In later days, 12 to 15 reps with hold time increases up till 10 to 15 counts.
It can by performed by patient him or her self under physiotherapist's assistance. Lumber neutral position is maintained. Bridging in prone as well as supine position will be maintained.
Ostatní jména:
  • Aktivní komparátor

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
VAS
Časové okno: 4 weeks (1st reading is at the baseline, 2nd is at 3rd day, 3rd is at 5th day, 4th is at 8th day, 5th is at 10th day, 6th is at 12th day, 7th is at 19th day and 8th reading is at 26th day.
Visual analogue scale for Pain 0= no pain, 10= unbearable pain
4 weeks (1st reading is at the baseline, 2nd is at 3rd day, 3rd is at 5th day, 4th is at 8th day, 5th is at 10th day, 6th is at 12th day, 7th is at 19th day and 8th reading is at 26th day.
Oswestry disability Index
Časové okno: 4 weeks (1st reading is at the baseline, 2nd is at 3rd day, 3rd is at 5th day, 4th is at 8th day, 5th is at 10th day, 6th is at 12th day, 7th is at 19th day and 8th reading is at 26th day.
It is used to measure permanent functional disability. For each section, total possible score is 5, after completing all 10 sections. sum of all scores will be obtained in the form of percentages.
4 weeks (1st reading is at the baseline, 2nd is at 3rd day, 3rd is at 5th day, 4th is at 8th day, 5th is at 10th day, 6th is at 12th day, 7th is at 19th day and 8th reading is at 26th day.
International physical activity questionnaire
Časové okno: Only one reading is required that is the baseline reading.
It is used to measure to physical activity of a person
Only one reading is required that is the baseline reading.

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ROM
Časové okno: 4 weeks (1st reading is at the baseline, 2nd is at 3rd day, 3rd is at 5th day, 4th is at 8th day, 5th is at 10th day, 6th is at 12th day, 7th is at 19th day and 8th reading is at 26th day.
It is an acronym of Range of motion
4 weeks (1st reading is at the baseline, 2nd is at 3rd day, 3rd is at 5th day, 4th is at 8th day, 5th is at 10th day, 6th is at 12th day, 7th is at 19th day and 8th reading is at 26th day.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dr. Summaiya Zaman, Mphil, Isra Institute of rehabilitation

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. března 2019

Primární dokončení (Aktuální)

11. listopadu 2020

Dokončení studie (Aktuální)

11. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

12. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. října 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. října 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1703-MPHIL-OPT/008

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Segmental stabilization

3
Předplatit