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SEGMENTAL AND GENERAL STABILIZATION EXERCISES IN CHRONIC LOW BACK PAIN

9. Oktober 2021 aktualisiert von: Isra University

SEGMENTAL STABILIZATION AND GENERAL LUMBER STABILIZATION EXERCISE IN CHRONIC LOW BACK PAIN

Chronic low back pain effects more than 50% of general population. It's prevalence is higher is young adults that are economically active adults.

Its significance is often underestimated because usually young adults ignore these initial episodes of low back pain due to their busy life style or life full of commitments. Approximately 70% of adults have at least one episode of low back pain during their lifetimes.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

It will be randomized control trial with 60 patients with chronic low back pain divided into 2 groups. One group will be given segmental stabilization whose purpose is to achieve segmental control over primary stabilizers. Second group will be given just generalized lumber stabilization exercises as it includes close chain exercises with low velocity as well as low load. This study will be conducted in Rehabilitation setup of Benazir Bhutto hospital Rawalpindi and IIRS that is Rehabilitation dept. at Al Nafees medical college and hospital, Islamabad. Non probability Convenience Sampling technique will be utilized

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44950
        • Isra Institute of Rehabilitation Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 60 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Both males and females will be included in the study

Exclusion Criteria:

  • Age limits of subjects will be between 15 to 60

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Segmental Stabilization
Segmental control over the primary stabilizers (TrA, deep multifidus, pelvic floor and diaphram) is maintained. Weight of body is minimized by using drawing in maneuver. Time duration will be of 30 to 40 mins, thrice a week for four weeks. Hot packs will be applied for 10 mins. In starting days, 8 to 10 reps with hold time 5 count. In later days, 12 to 15 reps with hold time increases up till 10 to 15 counts.
Sonstiges: Segmental stabilization
Physiotherapist will perform activation of multifidus in prone position. It also includes activation of transverse abdominas in crook lying position, in sitting as well as in point kneeling position to re-establish simultaneous contraction of deep muscles synergy.
Andere Namen:
  • Experimental
Aktiver Komparator: General lumber stabilization exercises
It includes exercises in closed chain with low velocity as well as low load. Time duration will be of 30 to 40 mins, thrice a week for four weeks. Hot packs will be applied for about 10 mins. In starting days, 8 to 10 reps with hold time 5 count. In later days, 12 to 15 reps with hold time increases up till 10 to 15 counts.
Sonstiges: Generalized Lumber stabilization exercsies
It can by performed by patient him or her self under physiotherapist's assistance. Lumber neutral position is maintained. Bridging in prone as well as supine position will be maintained.
Andere Namen:
  • Aktiver Komparator

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
VAS
Zeitfenster: 4 weeks (1st reading is at the baseline, 2nd is at 3rd day, 3rd is at 5th day, 4th is at 8th day, 5th is at 10th day, 6th is at 12th day, 7th is at 19th day and 8th reading is at 26th day.
Visual analogue scale for Pain 0= no pain, 10= unbearable pain
4 weeks (1st reading is at the baseline, 2nd is at 3rd day, 3rd is at 5th day, 4th is at 8th day, 5th is at 10th day, 6th is at 12th day, 7th is at 19th day and 8th reading is at 26th day.
Oswestry disability Index
Zeitfenster: 4 weeks (1st reading is at the baseline, 2nd is at 3rd day, 3rd is at 5th day, 4th is at 8th day, 5th is at 10th day, 6th is at 12th day, 7th is at 19th day and 8th reading is at 26th day.
It is used to measure permanent functional disability. For each section, total possible score is 5, after completing all 10 sections. sum of all scores will be obtained in the form of percentages.
4 weeks (1st reading is at the baseline, 2nd is at 3rd day, 3rd is at 5th day, 4th is at 8th day, 5th is at 10th day, 6th is at 12th day, 7th is at 19th day and 8th reading is at 26th day.
International physical activity questionnaire
Zeitfenster: Only one reading is required that is the baseline reading.
It is used to measure to physical activity of a person
Only one reading is required that is the baseline reading.

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ROM
Zeitfenster: 4 weeks (1st reading is at the baseline, 2nd is at 3rd day, 3rd is at 5th day, 4th is at 8th day, 5th is at 10th day, 6th is at 12th day, 7th is at 19th day and 8th reading is at 26th day.
It is an acronym of Range of motion
4 weeks (1st reading is at the baseline, 2nd is at 3rd day, 3rd is at 5th day, 4th is at 8th day, 5th is at 10th day, 6th is at 12th day, 7th is at 19th day and 8th reading is at 26th day.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Isra University

Ermittler

  • Hauptermittler: Dr. Summaiya Zaman, Mphil, Isra Institute of rehabilitation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. März 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. November 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1703-MPHIL-OPT/008

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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