SEGMENTAL AND GENERAL STABILIZATION EXERCISES IN CHRONIC LOW BACK PAIN
9 октября 2021 г. обновлено: Isra University
SEGMENTAL STABILIZATION AND GENERAL LUMBER STABILIZATION EXERCISE IN CHRONIC LOW BACK PAIN
Chronic low back pain effects more than 50% of general population. It's prevalence is higher is young adults that are economically active adults.
Its significance is often underestimated because usually young adults ignore these initial episodes of low back pain due to their busy life style or life full of commitments. Approximately 70% of adults have at least one episode of low back pain during their lifetimes.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
It will be randomized control trial with 60 patients with chronic low back pain divided into 2 groups.
One group will be given segmental stabilization whose purpose is to achieve segmental control over primary stabilizers.
Second group will be given just generalized lumber stabilization exercises as it includes close chain exercises with low velocity as well as low load.
This study will be conducted in Rehabilitation setup of Benazir Bhutto hospital Rawalpindi and IIRS that is Rehabilitation dept.
at Al Nafees medical college and hospital, Islamabad.
Non probability Convenience Sampling technique will be utilized
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Islamabad, Пакистан, 44950
- Isra Institute of Rehabilitation Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 15 лет до 60 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Both males and females will be included in the study
Exclusion Criteria:
- Age limits of subjects will be between 15 to 60
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Segmental Stabilization
Segmental control over the primary stabilizers (TrA, deep multifidus, pelvic floor and diaphram) is maintained.
Weight of body is minimized by using drawing in maneuver.
Time duration will be of 30 to 40 mins, thrice a week for four weeks.
Hot packs will be applied for 10 mins.
In starting days, 8 to 10 reps with hold time 5 count.
In later days, 12 to 15 reps with hold time increases up till 10 to 15 counts.
|
Physiotherapist will perform activation of multifidus in prone position.
It also includes activation of transverse abdominas in crook lying position, in sitting as well as in point kneeling position to re-establish simultaneous contraction of deep muscles synergy.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: General lumber stabilization exercises
It includes exercises in closed chain with low velocity as well as low load.
Time duration will be of 30 to 40 mins, thrice a week for four weeks.
Hot packs will be applied for about 10 mins.
In starting days, 8 to 10 reps with hold time 5 count.
In later days, 12 to 15 reps with hold time increases up till 10 to 15 counts.
|
It can by performed by patient him or her self under physiotherapist's assistance.
Lumber neutral position is maintained.
Bridging in prone as well as supine position will be maintained.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
VAS
Временное ограничение: 4 weeks (1st reading is at the baseline, 2nd is at 3rd day, 3rd is at 5th day, 4th is at 8th day, 5th is at 10th day, 6th is at 12th day, 7th is at 19th day and 8th reading is at 26th day.
|
Visual analogue scale for Pain 0= no pain, 10= unbearable pain
|
4 weeks (1st reading is at the baseline, 2nd is at 3rd day, 3rd is at 5th day, 4th is at 8th day, 5th is at 10th day, 6th is at 12th day, 7th is at 19th day and 8th reading is at 26th day.
|
|
Oswestry disability Index
Временное ограничение: 4 weeks (1st reading is at the baseline, 2nd is at 3rd day, 3rd is at 5th day, 4th is at 8th day, 5th is at 10th day, 6th is at 12th day, 7th is at 19th day and 8th reading is at 26th day.
|
It is used to measure permanent functional disability.
For each section, total possible score is 5, after completing all 10 sections.
sum of all scores will be obtained in the form of percentages.
|
4 weeks (1st reading is at the baseline, 2nd is at 3rd day, 3rd is at 5th day, 4th is at 8th day, 5th is at 10th day, 6th is at 12th day, 7th is at 19th day and 8th reading is at 26th day.
|
|
International physical activity questionnaire
Временное ограничение: Only one reading is required that is the baseline reading.
|
It is used to measure to physical activity of a person
|
Only one reading is required that is the baseline reading.
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ROM
Временное ограничение: 4 weeks (1st reading is at the baseline, 2nd is at 3rd day, 3rd is at 5th day, 4th is at 8th day, 5th is at 10th day, 6th is at 12th day, 7th is at 19th day and 8th reading is at 26th day.
|
It is an acronym of Range of motion
|
4 weeks (1st reading is at the baseline, 2nd is at 3rd day, 3rd is at 5th day, 4th is at 8th day, 5th is at 10th day, 6th is at 12th day, 7th is at 19th day and 8th reading is at 26th day.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Dr. Summaiya Zaman, Mphil, Isra Institute of rehabilitation
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 марта 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 ноября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 октября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 апреля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1703-MPHIL-OPT/008
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .