Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

LAATUTUTKIMUS SAIRAANHOITTAJIEN ENSIMMÄISTÄ ​​TYÖKOKEMUKSESTA COVID-19 PANDEEMIAN AIKANA

perjantai 5. marraskuuta 2021 päivittänyt: Maurizio Beretta, Azienda Unita Sanitaria Locale di Piacenza

FENOMENOLOGINEN LAADUTATKELU SAIRAANHOITTAJIEN ENSIMMÄISTÄ ​​TYÖKOKEMUKSESTA COVID-19 PANDEEMIAN AIKANA PIACENZA SAIRAALASSA, ITALIASSA

Covid-19-pandemian aikana koko PiacenzaHospitalissa tehtiin valtava uudelleenorganisointi, jotta voidaan hallita lisääntyviä sairaalahoitopyyntöjä.

Uusien sairaanhoitajien oli kohdattava ensimmäinen työkokemus täydessä pandemiahätätilanteessa. Vaikka jo ennen pandemiaa vastavalmistuneena sairaanhoitajana olemista kuvailtiin stressaavaksi ja eristäytyväksi kokemukseksi, emme löydä kirjallisuudesta tutkimuksia juuri valmistuneista ja vastavalmistuneista sairaanhoitajista pandemiakauden aikana.

Tutkimuksen tarkoituksena on kuvata ja analysoida fenomenologisen tutkimuksen kautta näiden sairaanhoitajien kokemuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • PC
      • Piacenza, PC, Italia, 29121
        • Rekrytointi
        • Piacenza Nursing School, University of Parma,
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaanhoitajat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset
  • ensimmäinen työkokemus sairaanhoitajat valmistumisen jälkeen
  • ei vastusta osallistumista tähän tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • kieltäytyä osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ensimmäinen työkokemus sairaanhoitajat
syvällisiä henkilökohtaisia ​​haastatteluja selvittääkseen heidän näkemyksiään ensimmäisestä työkokemuksestaan ​​covid-19-pandemian aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sairaanhoitajien tyytyväisyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
tunnistamaan emotionaalista vaikutusta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 2. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 30. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa