- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05110859
KWALITATIEF ONDERZOEK OVER VERPLEEGKUNDIGE EERSTE WERKERVARING TIJDENS COVID-19 PANDEMIE
FENOMENOLOGISCHE KWALITATIEVE ONDERZOEK OVER VERPLEEGKUNDIGE EERSTE WERKERVARING TIJDENS COVID-19 PANDEMIE IN PIACENZA ZIEKENHUIS, ITALIË
Tijdens de covid-19-pandemie werd een enorme reorganisatie van het hele Piacenza-ziekenhuis uitgevoerd om de toenemende verzoeken om ziekenhuisopname te beheren.
Nieuwe verpleegsters moesten de eerste werkervaring opdoen in een volledige pandemische noodsituatie. Hoewel pas afgestudeerde verpleegster zijn al vóór de pandemie werd beschreven als een stressvolle en isolerende ervaring, kunnen we in de literatuur geen studies vinden over pas afgestudeerde en pas aangenomen verpleegsters tijdens de pandemieperiode.
Het doel van de studie is het beschrijven en analyseren, door middel van een fenomenologisch onderzoek, van de ervaring van deze verpleegkundigen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Maurizio Beretta, RN
- Telefoonnummer: +39 0523 303856
- E-mail: m.beretta@ausl.pc.it
Studie Locaties
-
-
PC
-
Piacenza, PC, Italië, 29121
- Werving
- Piacenza Nursing School, University of Parma,
-
Contact:
- Maurizio Beretta, RN
- Telefoonnummer: +39 0523 303852
- E-mail: m.beretta@ausl.pc.it
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen
- eerste werkervaring verpleegkundigen na afstuderen
- niet tegen deelname aan dit onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- weigeren mee te doen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
eerste werkervaring verpleegkundigen
|
individuele diepte-interviews om hun kijk op hun eerste werkervaring tijdens de covid-19-pandemie te verkennen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
tevredenheid van verpleegkundigen
Tijdsspanne: 6 maanden
|
om emotionele impact te detecteren
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Qual_NeoCOVID
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .