Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

KVALITATIV UNDERSØGELSE OM SYGEplejersker FØRSTE ARBEJDSERFARING UNDER COVID-19 PANDEMI

5. november 2021 opdateret af: Maurizio Beretta, Azienda Unità Sanitaria Locale di Piacenza

FÆNOMENOLOGISK KVALITATIV UNDERSØGELSE OM SYGEPLEJERNES FØRSTE ARBEJDSERFARING UNDER COVID-19 PANDEMI PÅ PIACENZA HOSPITAL, ITALIEN

Under covid-19-pandemien blev der foretaget en enorm omorganisering af alle PiacenzaHospital for at håndtere de stigende anmodninger om hospitalsindlæggelse.

Nye sygeplejersker skulle stå over for første arbejdserfaring i fuld pandemisk nødsituation. Selvom det allerede før pandemien blev beskrevet som en stressende og isolerende oplevelse at være nyuddannet sygeplejerske, kan vi ikke finde undersøgelser i litteraturen om nyuddannede og nyansatte sygeplejersker under pandemien.

Formålet med studiet er at beskrive og analysere, gennem en fænomenologisk forskning, disse sygeplejerskers erfaringer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Italien
    • PC
      • Piacenza, PC, Italien, 29121
        • Rekruttering
        • Piacenza Nursing School, University of Parma,
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sygeplejersker

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne
  • første erhvervserfaringssygeplejersker efter dimission
  • ikke imod at deltage i denne undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • nægter at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
første erhvervserfaringssygeplejersker
Andet: dybdegående individuelle interviews
dybdegående individuelle interviews for at udforske deres perspektiver på deres første arbejdserfaring under covid-19-pandemien

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sygeplejerskers tilfredshed
Tidsramme: 6 måneder
at opdage følelsesmæssig påvirkning
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Azienda Unità Sanitaria Locale di Piacenza

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. november 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. januar 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. november 2021

Først opslået (Faktiske)

8. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Qual_NeoCOVID

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner