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ENQUÊTE QUALITATIVE SUR LA PREMIÈRE EXPÉRIENCE DE TRAVAIL DES INFIRMIÈRES PENDANT LA PANDÉMIE DE COVID-19

5 novembre 2021 mis à jour par: Maurizio Beretta, Azienda Unita Sanitaria Locale di Piacenza

ENQUÊTE QUALITATIVE PHÉNOMÉNOLOGIQUE SUR LA PREMIÈRE EXPÉRIENCE DE TRAVAIL DES INFIRMIÈRES PENDANT LA PANDÉMIE DE COVID-19 À L'HÔPITAL DE PIACENZA, ITALIE

Pendant la pandémie de covid-19, une énorme réorganisation de tout l'hôpital de Piacenza a été effectuée pour gérer les demandes croissantes d'hospitalisation.

Les nouvelles infirmières ont dû faire face à une première expérience de travail en pleine urgence pandémique. Bien qu'avant même la pandémie, être une infirmière nouvellement diplômée était décrite comme une expérience stressante et isolante, nous ne trouvons pas d'études dans la littérature concernant les infirmières nouvellement diplômées et nouvellement embauchées pendant la période pandémique.

L'objectif de l'étude est de décrire et d'analyser, à travers une recherche phénoménologique, l'expérience de ces infirmières.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • PC
      • Piacenza, PC, Italie, 29121
        • Recrutement
        • Piacenza Nursing School, University of Parma,
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Infirmières

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes
  • première expérience de travail des infirmières après l'obtention du diplôme
  • ne s'oppose pas à participer à cette étude

Critère d'exclusion:

  • refuser de participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
infirmières de première expérience de travail
des entretiens individuels approfondis pour explorer leurs points de vue sur leur première expérience de travail pendant la pandémie de covid-19

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la satisfaction des infirmières
Délai: 6 mois
pour détecter l'impact émotionnel
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 novembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

30 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2021

Première publication (Réel)

8 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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