KVALITATIV UNDERSØKELSE OM SYKEPLEIERS FØRSTE ARBEIDSERFARING UNDER COVID-19 PANDEMI
FENOMENOLOGISK KVALITATIV UNDERSØKELSE OM SYKEPLEIERS FØRSTE ARBEIDSERFARING UNDER COVID-19 PANDEMI VED PIACENZA SYKEHUS, ITALIA
Under covid-19-pandemien ble det gjort en enorm omorganisering av alle PiacenzaHospital for å håndtere de økende forespørslene om sykehusinnleggelse.
Nye sykepleiere måtte møte første arbeidserfaring i full pandemisk nødsituasjon. Selv om det allerede før pandemien ble beskrevet som en stressende og isolerende opplevelse å være nyutdannet sykepleier, kan vi ikke finne studier i litteraturen om nyutdannede og nyansatte sykepleiere under pandemien.
Studiets formål er å beskrive og analysere, gjennom en fenomenologisk forskning, erfaringene til disse sykepleierne.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Maurizio Beretta, RN
- Telefonnummer: +39 0523 303856
- E-post: m.beretta@ausl.pc.it
Studiesteder
-
-
PC
-
Piacenza, PC, Italia, 29121
- Rekruttering
- Piacenza Nursing School, University of Parma,
-
Ta kontakt med:
- Maurizio Beretta, RN
- Telefonnummer: +39 0523 303852
- E-post: m.beretta@ausl.pc.it
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne
- første arbeidserfaringssykepleiere etter eksamen
- ikke motsette seg å delta i denne studien
Ekskluderingskriterier:
- nekter å delta
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
første arbeidserfaringssykepleiere
|
dybdegående individuelle intervjuer for å utforske deres perspektiver på deres første arbeidserfaring under covid-19-pandemien
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sykepleiernes tilfredshet
Tidsramme: 6 måneder
|
for å oppdage følelsesmessig påvirkning
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Qual_NeoCOVID
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .