Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälyn arviointi COVID-19-äänistä (AI-EChOS) (AI-EChOS)

sunnuntai 2. tammikuuta 2022 päivittänyt: Emanuele Bosi, IRCCS San Raffaele

AI-arviointi COVID-19-äänistä

Tässä tutkimuksessa tutkijat tallentavat COVID19-positiivisten koehenkilöiden äänen, hengityksen ja yskän ääniä. Tämän jälkeen tutkijat syöttävät nämä äänet tekoälyyn ja katsovat, voiko se oppia tunnistamaan ominaisuuksia COVID19-diagnoosin tekemiseksi näistä äänistä, jotta vältytään käyttämästä vanupuikkoja yleisen väestön testaamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • (Mi)
      • Milano, (Mi), Italia, 20132
        • Rekrytointi
        • San Raffaele Hospital and Scientific Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistujat suuresta väestöstä, jotka täyttävät osallistumiskriteerit, sisällytetään kolmeen kohorttiin:

  1. SARS-CoV-2 positiivinen
  2. SARS-CoV-2-negatiivinen, mutta hengityssairaus
  3. Terveet vapaaehtoiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset, joiden SARS-CoV-2-testi oli positiivinen, on tällä hetkellä otettu sairaalaan tutkimuspaikalla
  • Aikuiset, joiden SARS-CoV-2-testi on negatiivinen ja jotka on otettu minkä tahansa hengityssairauden vuoksi (esim. COPD tai astman paheneminen, keuhkokuume)
  • Terveet vapaaehtoiset

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat potilaat.
  • Potilaat, jotka eivät osaa lukea italiaksi.
  • Potilaat, jotka eivät voi antaa tietoista suostumusta osallistua.
  • Potilaat, jotka tarvitsevat elintukea (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, mekaaninen sydämen tuki, ventilaatio jne.)
  • Potilaat, jotka ovat raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkkuusarviointi
Aikaikkuna: Syyskuu 2022 - joulukuu 2022
Tutkijat arvioivat ML-algoritmin tarkkuuden herkkyyden ja spesifisyyden sekä ROC-AUC:n suhteen.
Syyskuu 2022 - joulukuu 2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marco Montagna, Medicine, Vita-Salute San Raffaele University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa