Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation par IA des sons COVID-19 (AI-EChOS) (AI-EChOS)

2 janvier 2022 mis à jour par: Emanuele Bosi, IRCCS San Raffaele

Évaluation par IA des sons du COVID-19

Dans cette étude, les enquêteurs enregistrent les sons de la voix, la respiration et la toux des sujets testés positifs pour COVID19. Les enquêteurs introduisent ensuite ces sons dans une intelligence artificielle et voient si elle peut apprendre à reconnaître les caractéristiques pour établir un diagnostic COVID19 à partir de ces sons afin d'éviter d'utiliser des écouvillons pour tester la population générale.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Italie
    • (Mi)
      • Milano, (Mi), Italie, 20132
        • Recrutement
        • San Raffaele Hospital and Scientific Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants à l'étude de la population générale répondant aux critères d'inclusion seront inclus dans trois cohortes :

  1. SRAS-CoV-2 positif
  2. SARS-CoV-2 négatif mais avec une maladie respiratoire
  3. Volontaires en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes testés positifs pour le SRAS-CoV-2 actuellement admis à l'hôpital sur le site de l'étude
  • Adultes dont le test de dépistage du SRAS-CoV-2 est négatif et qui sont admis pour toute affection respiratoire (par exemple, MPOC ou poussée d'asthme, pneumonie..)
  • Volontaires en bonne santé

Critère d'exclusion:

  • Patients de moins de 18 ans.
  • Patients incapables de lire en italien.
  • Patients incapables de donner leur consentement éclairé pour participer.
  • Les patients nécessitant une assistance vitale (y compris, mais sans s'y limiter, une assistance cardiaque mécanique, une ventilation, etc.)
  • Patientes enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la précision
Délai: Septembre 2022-Décembre 2022
Les enquêteurs évalueront la précision de l'algorithme ML en termes de sensibilité et de spécificité et ROC-AUC
Septembre 2022-Décembre 2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

IRCCS San Raffaele

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marco Montagna, Medicine, Vita-Salute San Raffaele University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 septembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2021

Première publication (Réel)

10 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AI-EChOS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur COVID-19 [feminine]

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner