The Effectiveness of Kinesio Taping in Patients With Chronic Low Back Pain
keskiviikko 29. joulukuuta 2021 päivittänyt: Shahul Hameed Pakkir Mohamed, University of Tabuk
Effectiveness of Kinesio Taping and Conventional Physical Therapy in the Management of Chronic Low Back Pain
The objective of this study is to determine the effectiveness of Kinesio taping (KT) with Conventional Physical therapy (CPT) - Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS) and Supervised Exercise therapy and CPT in the management of CLBP.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Chronic low back pain (CLBP) is one of the most common causes of chronic disability which leads to major social and economic consequences.
The role and effectiveness of the Kinesio taping (KT) and Conventional Physical therapy (CPT) are evident from the existing literature but no comparison was found on the combination of other physical therapy techniques such as supervised exercise therapy and Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS) with CLBP in the Kingdom of Saudi Arabia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North West
-
Tabuk, North West, Saudi-Arabia, 71491
- University of Tabuk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Pain caused by mechanical/nonspecific low back pain.
- Degeneration of the spine and intervertebral disc.
- The visual analog scale of pain 4 and above
- Low back pain for at least three months
Exclusion Criteria:
- Physical therapy treatment is taken in the past 6 months period
- Previous spinal surgery with fixation
- Structural anomalies
- Spinal cord compression
- Severe osteoporosis
- Acute infections
- Severe cardiovascular or metabolic diseases
- Pregnant women
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kinesio taping and Conventional Physical therapy
Kinesio taping with Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation and Supervised Exercise therapy
|
Kinesio taping: The tape is measured from the sacrum to the 12th thoracic vertebra with forwarding flexion of the trunk.
The base is affixed to the insertion in the resting position.
The muscle is elongated and the base anchored with skin displacement.
The tape is then affixed with 10% stretch paravertebrally over the muscle bundles up to T12.
The tape is rubbed with the muscle in the elongated state.
Transcutaneous electrical nerve stimulation device settings, such as the frequency of 80 Hz, the pulse width of 100 µs, and symmetrical biphasic waveform.
Four mediums sized (2 × 2 cm) carbon-impregnated rubber cutaneous electrodes were placed bilaterally in a standard dermatomal pattern over the most painful lumbar region.
The current intensity was increased up to the patient's perception of paraesthesia.
The supervised exercise therapy management consisted of stretching exercises for the back, iliopsoas, gluteal and hamstring muscles, and strengthening exercises for the abdominal and back muscles.
Three sets of stretching exercises, each involving a 30-sec hold and 30-sec of rest repeated three times, were performed in three sessions per week over four weeks.
One set of strengthening exercises, consisting of 10 repetitions with a 5-sec hold, was performed in three sessions per week over four weeks.
|
|
Kokeellinen: Conventional Physical therapy
Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation and Supervised Exercise therapy
|
Transcutaneous electrical nerve stimulation device settings, such as the frequency of 80 Hz, the pulse width of 100 µs, and symmetrical biphasic waveform.
Four mediums sized (2 × 2 cm) carbon-impregnated rubber cutaneous electrodes were placed bilaterally in a standard dermatomal pattern over the most painful lumbar region.
The current intensity was increased up to the patient's perception of paraesthesia.
The supervised exercise therapy management consisted of stretching exercises for the back, iliopsoas, gluteal and hamstring muscles, and strengthening exercises for the abdominal and back muscles.
Three sets of stretching exercises, each involving a 30-sec hold and 30-sec of rest repeated three times, were performed in three sessions per week over four weeks.
One set of strengthening exercises, consisting of 10 repetitions with a 5-sec hold, was performed in three sessions per week over four weeks.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numerical Pain Rating Scale
Aikaikkuna: Six weeks
|
Pain, for the Average pain intensity over the last week was measured on a numerical pain rating scale, where 0 represented no pain and 10 represented the worst pain possible
|
Six weeks
|
|
Modified Oswestry low back pain disability questionnaire
Aikaikkuna: Six weeks
|
Disability were measured using the Modified Oswestry Disability Index (MODI) which is a self-rating questionnaire used to evaluate functional physical disability
|
Six weeks
|
|
Lumbar range of motion-Modified Schober test
Aikaikkuna: Six weeks
|
Lumbar flexion range of motion were measured by using modified Schober method
|
Six weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 15. kesäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. elokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 30. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. joulukuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. joulukuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UT-79-11-2019
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .