Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Effectiveness of Kinesio Taping in Patients With Chronic Low Back Pain

29 декабря 2021 г. обновлено: Shahul Hameed Pakkir Mohamed, University of Tabuk

Effectiveness of Kinesio Taping and Conventional Physical Therapy in the Management of Chronic Low Back Pain

The objective of this study is to determine the effectiveness of Kinesio taping (KT) with Conventional Physical therapy (CPT) - Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS) and Supervised Exercise therapy and CPT in the management of CLBP.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Chronic low back pain (CLBP) is one of the most common causes of chronic disability which leads to major social and economic consequences. The role and effectiveness of the Kinesio taping (KT) and Conventional Physical therapy (CPT) are evident from the existing literature but no comparison was found on the combination of other physical therapy techniques such as supervised exercise therapy and Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS) with CLBP in the Kingdom of Saudi Arabia

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Inclusion Criteria:

  • Pain caused by mechanical/nonspecific low back pain.
  • Degeneration of the spine and intervertebral disc.
  • The visual analog scale of pain 4 and above
  • Low back pain for at least three months

Exclusion Criteria:

  • Physical therapy treatment is taken in the past 6 months period
  • Previous spinal surgery with fixation
  • Structural anomalies
  • Spinal cord compression
  • Severe osteoporosis
  • Acute infections
  • Severe cardiovascular or metabolic diseases
  • Pregnant women

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Kinesio taping and Conventional Physical therapy
Kinesio taping with Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation and Supervised Exercise therapy
Kinesio taping: The tape is measured from the sacrum to the 12th thoracic vertebra with forwarding flexion of the trunk. The base is affixed to the insertion in the resting position. The muscle is elongated and the base anchored with skin displacement. The tape is then affixed with 10% stretch paravertebrally over the muscle bundles up to T12. The tape is rubbed with the muscle in the elongated state.
Transcutaneous electrical nerve stimulation device settings, such as the frequency of 80 Hz, the pulse width of 100 µs, and symmetrical biphasic waveform. Four mediums sized (2 × 2 cm) carbon-impregnated rubber cutaneous electrodes were placed bilaterally in a standard dermatomal pattern over the most painful lumbar region. The current intensity was increased up to the patient's perception of paraesthesia. The supervised exercise therapy management consisted of stretching exercises for the back, iliopsoas, gluteal and hamstring muscles, and strengthening exercises for the abdominal and back muscles. Three sets of stretching exercises, each involving a 30-sec hold and 30-sec of rest repeated three times, were performed in three sessions per week over four weeks. One set of strengthening exercises, consisting of 10 repetitions with a 5-sec hold, was performed in three sessions per week over four weeks.
Экспериментальный: Conventional Physical therapy
Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation and Supervised Exercise therapy
Transcutaneous electrical nerve stimulation device settings, such as the frequency of 80 Hz, the pulse width of 100 µs, and symmetrical biphasic waveform. Four mediums sized (2 × 2 cm) carbon-impregnated rubber cutaneous electrodes were placed bilaterally in a standard dermatomal pattern over the most painful lumbar region. The current intensity was increased up to the patient's perception of paraesthesia. The supervised exercise therapy management consisted of stretching exercises for the back, iliopsoas, gluteal and hamstring muscles, and strengthening exercises for the abdominal and back muscles. Three sets of stretching exercises, each involving a 30-sec hold and 30-sec of rest repeated three times, were performed in three sessions per week over four weeks. One set of strengthening exercises, consisting of 10 repetitions with a 5-sec hold, was performed in three sessions per week over four weeks.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Numerical Pain Rating Scale
Временное ограничение: Six weeks
Pain, for the Average pain intensity over the last week was measured on a numerical pain rating scale, where 0 represented no pain and 10 represented the worst pain possible
Six weeks
Modified Oswestry low back pain disability questionnaire
Временное ограничение: Six weeks
Disability were measured using the Modified Oswestry Disability Index (MODI) which is a self-rating questionnaire used to evaluate functional physical disability
Six weeks
Lumbar range of motion-Modified Schober test
Временное ограничение: Six weeks
Lumbar flexion range of motion were measured by using modified Schober method
Six weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 августа 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 декабря 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 декабря 2021 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UT-79-11-2019

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться