Weightlifting Belts and Wrist Straps for Weightlifters
torstai 16. joulukuuta 2021 päivittänyt: Shirley S.M. Fong, The University of Hong Kong
The Influence of Weightlifting Belts and Wrist Straps on Deadlift Kinematics, Time to Complete a Deadlift and Rating of Perceived Exertion in Male Recreational Weightlifters
Objective: This study examined the effects of weightlifting belts and wrist straps on the kinematics of the deadlift exercise, time to complete a deadlift and rating of perceived exertion (RPE) in male recreational weightlifters.
Methods: Twenty participants used various combinations of belt and straps during a conventional deadlift. The hip and knee flexion, cervical lordosis, thoracic kyphosis and lumbar lordosis angles and time to complete a deadlift were measured using video analysis software. RPE was also recorded.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- University of Hong Kong
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- men
- aged 18 to 30 years
- more than 3 years of weightlifting experience
- have been training at least 4 hours per week
- engage in recreational weightlifting
Exclusion Criteria:
- musculoskeletal disorders (e.g., leg length discrepancies and severe flat feet)
- neurological disorders (e.g., epilepsy)
- spinal problems (e.g., scoliosis)
- upper limb problems (e.g., history of shoulder dislocation, tennis or golf elbow)
- recent injuries that could affect performance
- train regularly for other sports.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Male recreational weightlifters
|
The participants wore a weightlifting belt (Heavywear Nylon Contour Belt H9, North Carolina, USA) for the "with weightlifting belt" conditions and/or put on a pair of wrist straps (Versa Gripps Professional Series, Versa Gripps, Maine, USA) for the "with wrist strap" conditions.
The steps involved in completing a conventional deadlift have been detailed in Holmes.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hip flexion angle
Aikaikkuna: Through study completion, an average of two hours
|
Hip flexion angle during setup phase of a deadlift
|
Through study completion, an average of two hours
|
|
Knee flexion angle
Aikaikkuna: Through study completion, an average of two hours
|
Knee flexion angle during setup phase of a deadlift
|
Through study completion, an average of two hours
|
|
Cervical lordosis angle
Aikaikkuna: Through study completion, an average of two hours
|
Cervical lordosis angle during lockout phase of a deadlift
|
Through study completion, an average of two hours
|
|
Thoracic kyphosis angle
Aikaikkuna: Through study completion, an average of two hours
|
Thoracic kyphosis angle during lockout phase of a deadlift
|
Through study completion, an average of two hours
|
|
Lumbar lordosis angle
Aikaikkuna: Through study completion, an average of two hours
|
Lumbar lordosis angle during lockout phase of a deadlift
|
Through study completion, an average of two hours
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Time
Aikaikkuna: Through study completion, an average of two hours
|
Time to complete a deadlift
|
Through study completion, an average of two hours
|
|
Rating of perceived exertion
Aikaikkuna: Through study completion, an average of two hours
|
Rating of perceived exertion during a deadlift
|
Through study completion, an average of two hours
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 20. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 5. tammikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. joulukuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 00001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Confidentiality of participant information.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .