Weightlifting Belts and Wrist Straps for Weightlifters
16 de diciembre de 2021 actualizado por: Shirley S.M. Fong, The University of Hong Kong
The Influence of Weightlifting Belts and Wrist Straps on Deadlift Kinematics, Time to Complete a Deadlift and Rating of Perceived Exertion in Male Recreational Weightlifters
Objective: This study examined the effects of weightlifting belts and wrist straps on the kinematics of the deadlift exercise, time to complete a deadlift and rating of perceived exertion (RPE) in male recreational weightlifters.
Methods: Twenty participants used various combinations of belt and straps during a conventional deadlift. The hip and knee flexion, cervical lordosis, thoracic kyphosis and lumbar lordosis angles and time to complete a deadlift were measured using video analysis software. RPE was also recorded.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- University of Hong Kong
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria:
- men
- aged 18 to 30 years
- more than 3 years of weightlifting experience
- have been training at least 4 hours per week
- engage in recreational weightlifting
Exclusion Criteria:
- musculoskeletal disorders (e.g., leg length discrepancies and severe flat feet)
- neurological disorders (e.g., epilepsy)
- spinal problems (e.g., scoliosis)
- upper limb problems (e.g., history of shoulder dislocation, tennis or golf elbow)
- recent injuries that could affect performance
- train regularly for other sports.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Male recreational weightlifters
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The participants wore a weightlifting belt (Heavywear Nylon Contour Belt H9, North Carolina, USA) for the "with weightlifting belt" conditions and/or put on a pair of wrist straps (Versa Gripps Professional Series, Versa Gripps, Maine, USA) for the "with wrist strap" conditions.
The steps involved in completing a conventional deadlift have been detailed in Holmes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Hip flexion angle
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of two hours
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Hip flexion angle during setup phase of a deadlift
|
Through study completion, an average of two hours
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Knee flexion angle
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of two hours
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Knee flexion angle during setup phase of a deadlift
|
Through study completion, an average of two hours
|
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Cervical lordosis angle
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of two hours
|
Cervical lordosis angle during lockout phase of a deadlift
|
Through study completion, an average of two hours
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Thoracic kyphosis angle
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of two hours
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Thoracic kyphosis angle during lockout phase of a deadlift
|
Through study completion, an average of two hours
|
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Lumbar lordosis angle
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of two hours
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Lumbar lordosis angle during lockout phase of a deadlift
|
Through study completion, an average of two hours
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Time
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of two hours
|
Time to complete a deadlift
|
Through study completion, an average of two hours
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Rating of perceived exertion
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of two hours
|
Rating of perceived exertion during a deadlift
|
Through study completion, an average of two hours
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de noviembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de diciembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
5 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de diciembre de 2021
Última verificación
1 de diciembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 00001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Confidentiality of participant information.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .