Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Weightlifting Belts and Wrist Straps for Weightlifters

16 december 2021 bijgewerkt door: Shirley S.M. Fong, The University of Hong Kong

The Influence of Weightlifting Belts and Wrist Straps on Deadlift Kinematics, Time to Complete a Deadlift and Rating of Perceived Exertion in Male Recreational Weightlifters

Objective: This study examined the effects of weightlifting belts and wrist straps on the kinematics of the deadlift exercise, time to complete a deadlift and rating of perceived exertion (RPE) in male recreational weightlifters.

Methods: Twenty participants used various combinations of belt and straps during a conventional deadlift. The hip and knee flexion, cervical lordosis, thoracic kyphosis and lumbar lordosis angles and time to complete a deadlift were measured using video analysis software. RPE was also recorded.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • University of Hong Kong

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • men
  • aged 18 to 30 years
  • more than 3 years of weightlifting experience
  • have been training at least 4 hours per week
  • engage in recreational weightlifting

Exclusion Criteria:

  • musculoskeletal disorders (e.g., leg length discrepancies and severe flat feet)
  • neurological disorders (e.g., epilepsy)
  • spinal problems (e.g., scoliosis)
  • upper limb problems (e.g., history of shoulder dislocation, tennis or golf elbow)
  • recent injuries that could affect performance
  • train regularly for other sports.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Male recreational weightlifters
Apparaat: Weightlifting belts and wrist straps
The participants wore a weightlifting belt (Heavywear Nylon Contour Belt H9, North Carolina, USA) for the "with weightlifting belt" conditions and/or put on a pair of wrist straps (Versa Gripps Professional Series, Versa Gripps, Maine, USA) for the "with wrist strap" conditions. The steps involved in completing a conventional deadlift have been detailed in Holmes.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hip flexion angle
Tijdsspanne: Through study completion, an average of two hours
Hip flexion angle during setup phase of a deadlift
Through study completion, an average of two hours
Knee flexion angle
Tijdsspanne: Through study completion, an average of two hours
Knee flexion angle during setup phase of a deadlift
Through study completion, an average of two hours
Cervical lordosis angle
Tijdsspanne: Through study completion, an average of two hours
Cervical lordosis angle during lockout phase of a deadlift
Through study completion, an average of two hours
Thoracic kyphosis angle
Tijdsspanne: Through study completion, an average of two hours
Thoracic kyphosis angle during lockout phase of a deadlift
Through study completion, an average of two hours
Lumbar lordosis angle
Tijdsspanne: Through study completion, an average of two hours
Lumbar lordosis angle during lockout phase of a deadlift
Through study completion, an average of two hours

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Time
Tijdsspanne: Through study completion, an average of two hours
Time to complete a deadlift
Through study completion, an average of two hours
Rating of perceived exertion
Tijdsspanne: Through study completion, an average of two hours
Rating of perceived exertion during a deadlift
Through study completion, an average of two hours

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The University of Hong Kong

Medewerkers

Education University of Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 december 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 00001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Confidentiality of participant information.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Oefening Bewegingstechnieken

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malaysia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren