Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Weightlifting Belts and Wrist Straps for Weightlifters

16 grudnia 2021 zaktualizowane przez: Shirley S.M. Fong, The University of Hong Kong

The Influence of Weightlifting Belts and Wrist Straps on Deadlift Kinematics, Time to Complete a Deadlift and Rating of Perceived Exertion in Male Recreational Weightlifters

Objective: This study examined the effects of weightlifting belts and wrist straps on the kinematics of the deadlift exercise, time to complete a deadlift and rating of perceived exertion (RPE) in male recreational weightlifters.

Methods: Twenty participants used various combinations of belt and straps during a conventional deadlift. The hip and knee flexion, cervical lordosis, thoracic kyphosis and lumbar lordosis angles and time to complete a deadlift were measured using video analysis software. RPE was also recorded.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hong Kong, Hongkong
        • University of Hong Kong

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Inclusion Criteria:

  • men
  • aged 18 to 30 years
  • more than 3 years of weightlifting experience
  • have been training at least 4 hours per week
  • engage in recreational weightlifting

Exclusion Criteria:

  • musculoskeletal disorders (e.g., leg length discrepancies and severe flat feet)
  • neurological disorders (e.g., epilepsy)
  • spinal problems (e.g., scoliosis)
  • upper limb problems (e.g., history of shoulder dislocation, tennis or golf elbow)
  • recent injuries that could affect performance
  • train regularly for other sports.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Male recreational weightlifters
The participants wore a weightlifting belt (Heavywear Nylon Contour Belt H9, North Carolina, USA) for the "with weightlifting belt" conditions and/or put on a pair of wrist straps (Versa Gripps Professional Series, Versa Gripps, Maine, USA) for the "with wrist strap" conditions. The steps involved in completing a conventional deadlift have been detailed in Holmes.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Hip flexion angle
Ramy czasowe: Through study completion, an average of two hours
Hip flexion angle during setup phase of a deadlift
Through study completion, an average of two hours
Knee flexion angle
Ramy czasowe: Through study completion, an average of two hours
Knee flexion angle during setup phase of a deadlift
Through study completion, an average of two hours
Cervical lordosis angle
Ramy czasowe: Through study completion, an average of two hours
Cervical lordosis angle during lockout phase of a deadlift
Through study completion, an average of two hours
Thoracic kyphosis angle
Ramy czasowe: Through study completion, an average of two hours
Thoracic kyphosis angle during lockout phase of a deadlift
Through study completion, an average of two hours
Lumbar lordosis angle
Ramy czasowe: Through study completion, an average of two hours
Lumbar lordosis angle during lockout phase of a deadlift
Through study completion, an average of two hours

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Time
Ramy czasowe: Through study completion, an average of two hours
Time to complete a deadlift
Through study completion, an average of two hours
Rating of perceived exertion
Ramy czasowe: Through study completion, an average of two hours
Rating of perceived exertion during a deadlift
Through study completion, an average of two hours

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 grudnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 grudnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 00001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Confidentiality of participant information.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj