Weightlifting Belts and Wrist Straps for Weightlifters
16 décembre 2021 mis à jour par: Shirley S.M. Fong, The University of Hong Kong
The Influence of Weightlifting Belts and Wrist Straps on Deadlift Kinematics, Time to Complete a Deadlift and Rating of Perceived Exertion in Male Recreational Weightlifters
Objective: This study examined the effects of weightlifting belts and wrist straps on the kinematics of the deadlift exercise, time to complete a deadlift and rating of perceived exertion (RPE) in male recreational weightlifters.
Methods: Twenty participants used various combinations of belt and straps during a conventional deadlift. The hip and knee flexion, cervical lordosis, thoracic kyphosis and lumbar lordosis angles and time to complete a deadlift were measured using video analysis software. RPE was also recorded.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- University of Hong Kong
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Inclusion Criteria:
- men
- aged 18 to 30 years
- more than 3 years of weightlifting experience
- have been training at least 4 hours per week
- engage in recreational weightlifting
Exclusion Criteria:
- musculoskeletal disorders (e.g., leg length discrepancies and severe flat feet)
- neurological disorders (e.g., epilepsy)
- spinal problems (e.g., scoliosis)
- upper limb problems (e.g., history of shoulder dislocation, tennis or golf elbow)
- recent injuries that could affect performance
- train regularly for other sports.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Male recreational weightlifters
|
The participants wore a weightlifting belt (Heavywear Nylon Contour Belt H9, North Carolina, USA) for the "with weightlifting belt" conditions and/or put on a pair of wrist straps (Versa Gripps Professional Series, Versa Gripps, Maine, USA) for the "with wrist strap" conditions.
The steps involved in completing a conventional deadlift have been detailed in Holmes.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Hip flexion angle
Délai: Through study completion, an average of two hours
|
Hip flexion angle during setup phase of a deadlift
|
Through study completion, an average of two hours
|
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Knee flexion angle
Délai: Through study completion, an average of two hours
|
Knee flexion angle during setup phase of a deadlift
|
Through study completion, an average of two hours
|
|
Cervical lordosis angle
Délai: Through study completion, an average of two hours
|
Cervical lordosis angle during lockout phase of a deadlift
|
Through study completion, an average of two hours
|
|
Thoracic kyphosis angle
Délai: Through study completion, an average of two hours
|
Thoracic kyphosis angle during lockout phase of a deadlift
|
Through study completion, an average of two hours
|
|
Lumbar lordosis angle
Délai: Through study completion, an average of two hours
|
Lumbar lordosis angle during lockout phase of a deadlift
|
Through study completion, an average of two hours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Time
Délai: Through study completion, an average of two hours
|
Time to complete a deadlift
|
Through study completion, an average of two hours
|
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Rating of perceived exertion
Délai: Through study completion, an average of two hours
|
Rating of perceived exertion during a deadlift
|
Through study completion, an average of two hours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 novembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 décembre 2021
Première publication (Réel)
5 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 décembre 2021
Dernière vérification
1 décembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 00001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Confidentiality of participant information.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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