- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05207332
Vegaanisen alginaattituotteen vaikutus urheilijoiden palautumiseen ja suorituskykyyn
tiistai 25. tammikuuta 2022 päivittänyt: Per Bendix Jeppesen
Ruokintastrategiat palautumisen aikana ovat välttämättömiä myöhemmän suorituskyvyn optimoimiseksi.
Hiilihydraatti on tärkeä polttoaineen lähde harjoituksen aikana, sillä sen on osoitettu ylläpitävän korkeaa hiilihydraattien hapettumisnopeutta.
Proteiinin saannin yhdessä hiilihydraattien kanssa on osoitettu lisäävän aminohappojen hyötyosuutta ja voi muuttaa fysiologisia vasteita harjoituksen aikana, mikä voi olla olennaista kestävyyden kannalta.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida uuden kehitetyn vegaanituotteen vaikutusta urheilijoiden palautumiseen ja myöhempään suorituskykyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
14
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aarhus, Tanska, 8000
- Aarhus University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-50-vuotiaat miehet
- kohtalainen tai koulutettu henkilö, jonka VO2max > 50 ml/min/kg
Poissulkemiskriteerit:
- henkilöt, joilla on diagnosoitu aineenvaihduntasairauksia (esim. Tyypin 2 diabetes), joka liittyy hiilihydraattiaineenvaihduntaan.
- henkilöt, jotka nauttivat määrättyjä lääkkeitä/lääkkeitä, lisäravinteita tai erityisruokavaliota (esim. alhainen hiilihydraatti), mikä saattaa vaikuttaa glykogeenisynteesiin ja/tai suorituskykyyn.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ohjaus
|
sisältää hiilihydraatteja
|
|
KOKEELLISTA: Vegaaninen tuote
|
Vegaaninen tuote, joka sisältää hiilihydraatteja ja proteiinia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Esitys
Aikaikkuna: Noin 120 minuuttia
|
Aika uupumukseen.
Mitataan uupumukseen asti suoritetun korkean intensiteetin harjoituksen kestolla.
|
Noin 120 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 25. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 25. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 26. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 26. tammikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- VEGSPORT
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .