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Die Wirkung eines veganen Alginatprodukts auf die Erholung und Leistung von Sportlern

25. Januar 2022 aktualisiert von: Per Bendix Jeppesen
Die Fütterungsstrategien während der Erholung sind wesentlich, um eine spätere Leistung zu optimieren. Kohlenhydrate sind eine wichtige Energiequelle während des Trainings, da sie nachweislich hohe Kohlenhydratoxidationsraten aufrechterhalten. Es hat sich gezeigt, dass die Proteinaufnahme in Kombination mit Kohlenhydraten die Bioverfügbarkeit von Aminosäuren erhöht und die physiologischen Reaktionen während des Trainings verändern kann, was für die Ausdauerleistung relevant sein kann. Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung eines neu entwickelten veganen Produkts auf die Erholung und die spätere Leistung von Sportlern zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Aarhus, Dänemark, 8000
        • Aarhus University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer zwischen 18 und 50 Jahren
  • mäßig bis trainierte Personen mit einem VO2max > 50 ml/min/kg

Ausschlusskriterien:

  • Personen, bei denen Stoffwechselerkrankungen diagnostiziert wurden (d. h. Typ-2-Diabetes), die sich auf den Kohlenhydratstoffwechsel bezieht.
  • Personen, die verschriebene Medikamente/Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel oder eine spezielle Diät einnehmen (z. kohlenhydratarm), was die Glykogensynthese und/oder -leistung beeinträchtigen könnte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolle
kohlenhydrathaltig
EXPERIMENTAL: Veganes Produkt
Ein veganes Produkt mit Kohlenhydraten und Proteinen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leistung
Zeitfenster: Ca. 120 Minuten
Zeit bis zur Erschöpfung. Gemessen an der Dauer hochintensiver Übungen, die bis zur Erschöpfung durchgeführt werden.
Ca. 120 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

6. März 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

25. Januar 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

25. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Januar 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

26. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • VEGSPORT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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