- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05207332
L'effet d'un produit végétalien à base d'alginate sur la récupération et la performance des athlètes
25 janvier 2022 mis à jour par: Per Bendix Jeppesen
Les stratégies d'alimentation lors de la récupération sont essentielles pour optimiser une performance ultérieure.
Les glucides sont une source de carburant majeure pendant l'exercice, car il a été démontré qu'ils maintiennent des taux élevés d'oxydation des glucides.
Il a été démontré que l'apport en protéines en combinaison avec des glucides augmente la biodisponibilité des acides aminés et peut modifier les réponses physiologiques pendant l'exercice, ce qui peut être pertinent pour les performances d'endurance.
Le but de cette étude est d'évaluer l'effet d'un nouveau produit végétalien développé sur la récupération des athlètes et les performances ultérieures.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
14
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Aarhus, Danemark, 8000
- Aarhus University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- hommes entre 18 et 50 ans
- personnes modérées à entraînées avec une VO2max > 50 ml/min/kg
Critère d'exclusion:
- les personnes diagnostiquées avec des maladies métaboliques (c.-à-d. Diabète de type 2) qui concerne le métabolisme des glucides.
- les personnes qui consomment des médicaments/médicaments prescrits, des suppléments ou un régime spécial (c.-à-d. faible teneur en glucides), ce qui pourrait affecter la synthèse et/ou les performances du glycogène.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Contrôle
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contenant des glucides
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EXPÉRIMENTAL: Produit végétalien
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Un produit végétalien contenant des glucides et des protéines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Performance
Délai: Env. 120 minutes
|
Temps d'épuisement.
Mesuré par la durée de l'exercice de haute intensité effectué jusqu'à l'épuisement.
|
Env. 120 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
6 mars 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
25 janvier 2022
Achèvement de l'étude (RÉEL)
25 janvier 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 mars 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2022
Première publication (RÉEL)
26 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
26 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- VEGSPORT
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .