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L'effet d'un produit végétalien à base d'alginate sur la récupération et la performance des athlètes

25 janvier 2022 mis à jour par: Per Bendix Jeppesen
Les stratégies d'alimentation lors de la récupération sont essentielles pour optimiser une performance ultérieure. Les glucides sont une source de carburant majeure pendant l'exercice, car il a été démontré qu'ils maintiennent des taux élevés d'oxydation des glucides. Il a été démontré que l'apport en protéines en combinaison avec des glucides augmente la biodisponibilité des acides aminés et peut modifier les réponses physiologiques pendant l'exercice, ce qui peut être pertinent pour les performances d'endurance. Le but de cette étude est d'évaluer l'effet d'un nouveau produit végétalien développé sur la récupération des athlètes et les performances ultérieures.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Aarhus, Danemark, 8000
        • Aarhus University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • hommes entre 18 et 50 ans
  • personnes modérées à entraînées avec une VO2max > 50 ml/min/kg

Critère d'exclusion:

  • les personnes diagnostiquées avec des maladies métaboliques (c.-à-d. Diabète de type 2) qui concerne le métabolisme des glucides.
  • les personnes qui consomment des médicaments/médicaments prescrits, des suppléments ou un régime spécial (c.-à-d. faible teneur en glucides), ce qui pourrait affecter la synthèse et/ou les performances du glycogène.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Contrôle
contenant des glucides
EXPÉRIMENTAL: Produit végétalien
Un produit végétalien contenant des glucides et des protéines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance
Délai: Env. 120 minutes
Temps d'épuisement. Mesuré par la durée de l'exercice de haute intensité effectué jusqu'à l'épuisement.
Env. 120 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

6 mars 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

25 janvier 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

25 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2022

Première publication (RÉEL)

26 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

26 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • VEGSPORT

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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