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L'effetto di un prodotto a base di alginato vegano sul recupero e sulle prestazioni degli atleti

25 gennaio 2022 aggiornato da: Per Bendix Jeppesen
Le strategie di alimentazione durante il recupero sono fondamentali per ottimizzare una performance successiva. I carboidrati sono una delle principali fonti di carburante durante l'esercizio poiché è stato dimostrato che mantengono alti tassi di ossidazione dei carboidrati. È stato dimostrato che l'assunzione di proteine ​​in combinazione con i carboidrati aumenta la biodisponibilità degli aminoacidi e può alterare le risposte fisiologiche durante l'esercizio, il che può essere rilevante per le prestazioni di resistenza. L'obiettivo di questo studio è valutare l'effetto di un nuovo prodotto vegano sviluppato sul recupero degli atleti e sulle successive prestazioni.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Aarhus, Danimarca, 8000
        • Aarhus University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maschi di età compresa tra 18 e 50 anni
  • individui da moderati ad allenati con un VO2max > 50 ml/min/kg

Criteri di esclusione:

  • persone con diagnosi di malattie metaboliche (es. Diabete di tipo 2) che riguarda il metabolismo dei carboidrati.
  • persone che assumono farmaci/farmaci prescritti, integratori o una dieta speciale (ad es. basso contenuto di carboidrati), che potrebbe influenzare la sintesi e/o le prestazioni del glicogeno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Controllo
contenente carboidrati
SPERIMENTALE: Prodotto vegano
Un prodotto vegano contenente carboidrati e proteine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazione
Lasso di tempo: Circa. 120 minuti
Tempo di esaurimento. Misurato dalla durata dell'esercizio ad alta intensità eseguito fino all'esaurimento.
Circa. 120 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

6 marzo 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

25 gennaio 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

25 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

26 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

26 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VEGSPORT

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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