Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laskimoontelotromboosi: kliininen kuva ja tulos

tiistai 25. tammikuuta 2022 päivittänyt: Mariam medhat edward, Assiut University

Aivolaskimoontelotromboosi (cvst) on alidiagnosoitu neurologinen tila, jolla on vaihtelevia kliinisiä esityksiä ja vaihtelevia riskitekijöitä. CVST on usein alidiagnosoitu syy akuuttiin tai hitaasti etenevään neurologiseen vajaukseen.

Kun tietoisuus kokonaisuudesta kasvaa ja non-invasiiviset testit, kuten CT- ja MRI-skannaukset ovat helposti saatavilla, CVST-tapauksia diagnosoidaan nyt useammin, ja sen uskotaan esiintyvän yleisemmin kuin aiemmin oletettiin. On myös luultavasti totta, että tämä tila on yleisempää alikehittyneissä maissa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Molempien sukupuolten yli 18-vuotiaat ja alle 70-vuotiaat potilaat, jotka hakeutuvat Assiutin yliopistolliseen sairaalaan aivolaskimoontelotukoksen vuoksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kaikki potilaat, jotka on otettu assuit-yliopistosairaalan neurologiselle osastolle ja päivystykseen, jossa on diagnosoitu sinustromboosi
  2. suostuvat osallistumaan tutkimukseen
  3. molempien sukupuolten yli 18-vuotiaat ja alle 70-vuotiaat

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. mikä tahansa tapaus, jolla on ilmeinen neurologinen vajaatoiminta, joka johtuu muusta syystä kuin sinustromboosista 2. potilaat kieltäytyivät osallistumasta tähän tutkimukseen 3-potilasta epävarmana kuvantamistutkimuksestaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aivolaskimoontelotukos
Aikaikkuna: 1 vuosi
Aivolaskimoontelotukoksen kliiniset esitykset
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa