- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05211102
Venös sinustrombos: klinisk bild och resultat
Cerebral venös sinustrombos (cvst) är ett underdiagnostiserat neurologiskt tillstånd med varierande kliniska presentationer och varierande riskfaktorer CVST är ofta en underdiagnostiserad orsak till akut eller långsamt progressivt neurologiskt underskott.
Med ökad medvetenhet om enheten och enkel tillgång till icke-invasiva tester som CT- och MRI-skanningar, diagnostiseras CVST-fall nu oftare och det anses nu förekomma vanligare än tidigare antagit. Det är också troligtvis sant att detta tillstånd är vanligare i underutvecklade länder
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter inlagda på neurologiska avdelningen och akuten på ett universitetssjukhus med diagnosen venös sinustrombos
- acceptera att delta i studien
- av båda könen över 18 år och under 70 år
Exklusions kriterier:
- 1. alla fall som uppenbarligen har neurologiskt underskott på grund av annan orsak än venös sinustrombos 2. patienter vägrade att delta i denna studie 3-patienter med osäkerhet om hennes avbildningsstudie
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
cerebral venös sinus trombos
Tidsram: 1 år
|
Kliniska presentationer av cerebral venös sinus trombos
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Venous sinus thrombosis
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .