- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05211102
Veneuze sinustrombose: klinisch beeld en resultaat
Cerebrale veneuze sinustrombose (cvst) is een ondergediagnosticeerde neurologische aandoening met variabele klinische presentaties en variabele risicofactoren CVST is vaak een ondergediagnosticeerde oorzaak van acuut of langzaam progressief neurologisch tekort.
Met een toenemend bewustzijn van de entiteit en gemakkelijke toegang tot de niet-invasieve test zoals CT- en MRI-scans, worden CVST-gevallen nu vaker gediagnosticeerd en men denkt nu dat het vaker voorkomt dan eerder werd aangenomen. Het is waarschijnlijk ook waar dat deze aandoening komt vaker voor in onderontwikkelde landen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten opgenomen op de afdeling neurologie en SEH van een assuit academisch ziekenhuis met de diagnose veneuze sinustrombose
- accepteren om deel te nemen aan het onderzoek
- van beide geslachten ouder dan 18 jaar en jonger dan 70 jaar
Uitsluitingscriteria:
- 1. in elk geval duidelijk neurologische uitval door andere oorzaak dan veneuze sinustrombose 2. patiënten weigerden deel te nemen aan dit onderzoek 3- patiënten met onzekerheid over haar beeldvormingsonderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
cerebrale veneuze sinustrombose
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Klinische presentaties van cerebrale veneuze sinustrombose
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Venous sinus thrombosis
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .