Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veneuze sinustrombose: klinisch beeld en resultaat

25 januari 2022 bijgewerkt door: Mariam medhat edward, Assiut University

Cerebrale veneuze sinustrombose (cvst) is een ondergediagnosticeerde neurologische aandoening met variabele klinische presentaties en variabele risicofactoren CVST is vaak een ondergediagnosticeerde oorzaak van acuut of langzaam progressief neurologisch tekort.

Met een toenemend bewustzijn van de entiteit en gemakkelijke toegang tot de niet-invasieve test zoals CT- en MRI-scans, worden CVST-gevallen nu vaker gediagnosticeerd en men denkt nu dat het vaker voorkomt dan eerder werd aangenomen. Het is waarschijnlijk ook waar dat deze aandoening komt vaker voor in onderontwikkelde landen

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten van beide geslachten ouder dan 18 jaar en jonger dan 70 jaar die zich bij het Assiut Universitair Ziekenhuis presenteren met cerebrale veneuze sinustrombose

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Alle patiënten opgenomen op de afdeling neurologie en SEH van een assuit academisch ziekenhuis met de diagnose veneuze sinustrombose
  2. accepteren om deel te nemen aan het onderzoek
  3. van beide geslachten ouder dan 18 jaar en jonger dan 70 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • 1. in elk geval duidelijk neurologische uitval door andere oorzaak dan veneuze sinustrombose 2. patiënten weigerden deel te nemen aan dit onderzoek 3- patiënten met onzekerheid over haar beeldvormingsonderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
cerebrale veneuze sinustrombose
Tijdsspanne: 1 jaar
Klinische presentaties van cerebrale veneuze sinustrombose
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 mei 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 april 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren