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Trombose do Seio Venoso: Quadro Clínico e Resultado

25 de janeiro de 2022 atualizado por: Mariam medhat edward, Assiut University

A trombose do seio venoso cerebral (cvst) é uma condição neurológica subdiagnosticada com apresentações clínicas variáveis ​​e fatores de risco variáveis ​​CVST é frequentemente uma causa subdiagnosticada de déficit neurológico agudo ou lentamente progressivo.

Com o aumento da conscientização sobre a entidade e a fácil acessibilidade a testes não invasivos, como tomografia computadorizada e ressonância magnética, os casos de CVST agora estão sendo diagnosticados com mais frequência e agora acredita-se que ocorra com mais frequência do que se supunha anteriormente. é mais frequente em países subdesenvolvidos

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes de ambos os sexos acima de 18 anos e abaixo de 70 anos que se apresentam ao Hospital Universitário de Assiut com trombose do seio venoso cerebral

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Todos os pacientes internados no serviço de neurologia e pronto-socorro de um hospital universitário assuit com diagnóstico de trombose do seio venoso
  2. aceitando participar do estudo
  3. de ambos os sexos acima de 18 anos e abaixo de 70 anos

Critério de exclusão:

  • 1. qualquer caso evidente de déficit neurológico devido a outra causa que não trombose do seio venoso 2. pacientes se recusaram a participar deste estudo 3-pacientes com dúvidas sobre seu estudo de imagem

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
trombose do seio venoso cerebral
Prazo: 1 ano
Manifestações clínicas da trombose do seio venoso cerebral
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

27 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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