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Trombosis del seno venoso: cuadro clínico y resultado

25 de enero de 2022 actualizado por: Mariam medhat edward, Assiut University

La trombosis del seno venoso cerebral (cvst) es una afección neurológica infradiagnosticada con presentaciones clínicas variables y factores de riesgo variables La TSVC suele ser una causa infradiagnosticada de déficit neurológico agudo o lentamente progresivo.

Con el aumento de la conciencia de la entidad y el fácil acceso a las pruebas no invasivas, como las tomografías computarizadas y las resonancias magnéticas, los casos de CVST ahora se diagnostican con mayor frecuencia y ahora se cree que ocurren con más frecuencia de lo que se suponía anteriormente. También es probable que esta afección sea cierta. es más frecuente en los países subdesarrollados

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes de ambos sexos mayores de 18 años y menores de 70 años que acuden al Hospital Universitario de Assiut con trombosis del seno venoso cerebral

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Todos los pacientes ingresados ​​en el servicio de neurología y urgencias de un hospital universitario assuit con el diagnóstico de trombosis del seno venoso.
  2. aceptar participar en el estudio
  3. de ambos sexos mayores de 18 años y menores de 70 años

Criterio de exclusión:

  • 1. cualquier caso evidente de tener un déficit neurológico debido a una causa distinta a la trombosis del seno venoso 2. los pacientes se negaron a participar en este estudio 3-pacientes con incertidumbre sobre su estudio de imagen

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
trombosis del seno venoso cerebral
Periodo de tiempo: 1 año
Presentaciones clínicas de la trombosis del seno venoso cerebral
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

30 de abril de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

27 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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