Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kädensijan vahvuuden, ihopoimun paksuuden ja rungon lujuuden välinen yhteys

lauantai 29. tammikuuta 2022 päivittänyt: Snehil Dixit, King Khalid University

Kädensijan vahvuuden, ihopoimujen paksuuden ja vartalon vahvuuden välinen yhteys yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa

Päätavoitteena oli tutkia terveiden osallistujien ihopoimumittauksen, käden otteen voiman ja vartalon lihasvoiman (koukuttajat ja ojentajat) välistä yhteyttä. Johtopäätös: Käden otteen voiman, T-pisteen ja vartalon lihasvoiman välillä on kohtalainen yhteys, mikä ilmenee tämän tutkimuksen perusteella. Vaikka tällaista yhteyttä ei havaittu ihopoimujen mittauksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteet: Päätavoitteena oli tutkia terveiden osallistujien ihopoimumittauksen, käden otteen voiman ja vartalon lihasvoiman (koukuttajat ja ojentajat) välistä yhteyttä. Menetelmät: Poikkileikkaussuunnittelu, satunnaisesti rekrytoitu 40 osallistujaa. Lopulta mukana oli vain 39 osallistujaa. Mittauksia tehtiin demografisille muuttujille ja antropometrisille muuttujille. Sitten tehtiin käden otteen lujuuden ja ihopoimujen arviointi. Tietojen analyysi: Kvantitatiiviset muuttujat määritettiin käyttäen keskiarvoja ja keskihajontoja, ja kvalitatiiviset muuttujat kuvailtiin taajuuksilla. Toistuvaa varianssianalyysiä (RANOVA) käytettiin analysoimaan, oliko näiden kahden ryhmän välillä tilastollisesti merkitsevää vuorovaikutusta (tupakointi vs. tupakoimattomat). Pearson-korrelaatiokerrointa käytettiin mittaamaan antropometristen ominaisuuksien ja pitovoiman assosiaatioita. Useita lineaarista regressiomallia käytettiin myös riippuvien ja riippumattomien muuttujien välisen lineaarisen suhteen tutkimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saudi-Arabia
    • Aseer
      • Abha, Aseer, Saudi-Arabia, 61421
        • King Khalid University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yliopisto-opiskelijat ikäryhmässä 18-25 vuotta. Olimme kiinnostuneita etsimään yhteyttä käden otteen lujuuden, ihopoimun paksuuden ja rungon lujuuden välillä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tämä poikkileikkaustutkimus otettiin mukaan vain terveet osallistujat, joilla ei ollut aiempia sairauksia (n = 39).

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, joiden oli vaikea noudattaa testien ohjeita yhden perehtymiskerran jälkeen, suljettiin pois (n=0). Opiskelijat, jotka ilmoittivat minkäänlaisista akuuteista infektioista tai aiemmista kroonisista hengitystiesairauksista, suljettiin pois (n=1).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Nuoret aikuiset

Ihopoimun paksuus (SFT) useissa merkittyissä kohdissa hauislihaksissa, tricepsissä, lapaluun alapuolella ja suprailiacissa käyttämällä Harpenden Caliperia (Baty, UK) ei-dominoivalle puolelle.

Käden otteen lujuuden mittaus Jamar Hydraulic Dynamometers (Hydraulic Hand Dynamometer Fabrication Enterprises Inc, NY) käytettiin arviointityökaluna pitoa mittaamaan.

Kädensijamittaus suoritettiin Kansallisen terveydentutkimuslaitoksen (NIHR) suositusten mukaisesti.

Käden otteen lujuuden T-pisteet laskettiin myös. Myös keskimääräinen ennustettu kädensijan vahvuus tietylle pituudelle laskettiin, kun annetulle korkeudelle tehtiin vartalon lihasvoiman mittaus. Arvioinnissa käytettiin analogista hydraulista push-pull-dynamometriä (malli: FEI-12-0394). Vartalon ojentaja- ja koukistuslihasten vahvuus arvioitiin käyttäen ja kirjattiin nauloihin (lbs.).
Muut: käden otteen vahvuus
Havainnointitutkimus
Muut nimet:
  • rungon vahvuus
  • ihopoimujen mittaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kädensijan vahvuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi

Jamar Hydraulic Dynamometers (Hydraulic Hand Dynamometer Fabrication Enterprises Inc, NY) käytettiin arviointityökaluna pidon mittaamiseen.

Kädensijamittaus suoritettiin Kansallisen terveydentutkimuslaitoksen (NIHR) suositusten mukaisesti.
1 kuukausi
Rungon vahvuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Hydrauliset dynamometrit (Hydrauliset dynamometrit)
1 kuukausi
Ihonpoimujen paksuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Harpenden Caliper, Skinfold paksuus (SFT) useissa merkityissä kohdissa hauislihaksissa, tricepsissä, lapaluun ja suprailiac-alueilla käyttäen Harpenden Caliperia (Baty, UK) ei-dominoivalle puolelle. Instrumentit kalibroitiin hyvin ennen testausta. Mittauspaikat merkittiin ja sen jälkeen otettiin vähintään kaksi mittausta. Jos kaksi mittausta tietyssä paikassa erosivat enemmän kuin 3 mm, otettiin kolmas mittaus. Kahden lähimmän mittauksen keskiarvo dokumentoitiin ja kehon rasvaprosentti laskettiin sitten Durninin ja Womersleyn julkaiseman kaavan ja taulukon avulla.
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: 1 kuukausi

Vyötärön ympärysmitta mitattiin tuumateipillä Maailman terveysjärjestön (WHO) ohjeiden mukaisesti. Alla käsiteltyjä pöytäkirjan osia ovat:

  • mittanauhan anatominen sijainti, sen kireys ja käytetyn nauhan tyyppi;
  • kohteen asento, hengitysvaihe, vatsan jännitys, mahan sisältö ja vaatteet.
1 kuukausi
Tupakointitottumukset
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Kyllä- ja Ei-tyyppiset kysymykset, ovat olleet kroonisia tupakoitsijoita yli 1 vuoden tai 6 kuukauden ajan
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

King Khalid University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 12. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 5. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 5. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 9. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ECM#2021-3603

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Kuningas Khalidin yliopiston asetusten mukaisesti

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa