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Association entre la force de la poignée, l'épaisseur du pli cutané et la force du tronc

29 janvier 2022 mis à jour par: Snehil Dixit, King Khalid University

Association entre la force de la poignée, l'épaisseur du pli cutané et la force du tronc chez les étudiants universitaires

L'objectif principal était d'explorer la relation entre la mesure du pli cutané sur plusieurs sites, la force de préhension de la main et la force musculaire du tronc (fléchisseurs et extenseurs) chez des participants en bonne santé. Conclusion : Il existe une association modérée entre la force de préhension de la main, le score T et la force musculaire du tronc, évidente dans la présente recherche. Bien qu'aucune association de ce type n'ait été observée pour la mesure du pli cutané.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectifs : L'objectif principal était d'explorer la relation entre la mesure du pli cutané sur plusieurs sites, la force de préhension de la main et la force musculaire du tronc (fléchisseurs et extenseurs) chez des participants en bonne santé. Méthodes : conception transversale, recrutement aléatoire de 40 participants. Finalement seuls 39 participants ont été inclus. Des mesures pour les variables démographiques et les variables anthropométriques ont été effectuées. Ensuite, l'évaluation de la force de préhension de la main et du pli cutané a été effectuée. Analyse des données : les variables quantitatives ont été désignées à l'aide de moyennes et d'écarts-types, et les variables qualitatives décrites par des fréquences. La mesure répétée pour l'analyse de la variance (RANOVA) a été utilisée pour analyser s'il y avait une interaction statistiquement significative entre les deux groupes (fumeurs vs non-fumeurs). Le coefficient de corrélation de Pearson a été utilisé pour mesurer les associations de traits anthropométriques avec la force de préhension. Un modèle de régression linéaire multiple a également été utilisé pour explorer la relation linéaire entre les variables dépendantes et indépendantes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Arabie Saoudite
    • Aseer
      • Abha, Aseer, Arabie Saoudite, 61421
        • King Khalid University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les étudiants du Collège dans le groupe d'âge de 18-25 ans. Nous étions intéressés par la recherche d'une association entre la force de préhension de la main, l'épaisseur du pli cutané et la force du tronc

La description

Critère d'intégration:

  • Cette étude transversale Seuls les participants en bonne santé sans antécédents connus de maladies antérieures ont été inclus (n = 39).

Critère d'exclusion:

  • Les étudiants qui ont eu du mal à suivre les consignes des tests après une séance de familiarisation ont été exclus (n=0). Les étudiants déclarant tout type d'infections aiguës, les antécédents de maladies respiratoires chroniques ont également été exclus (n = 1).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Jeunes adultes

Épaisseur du pli cutané (SFT) sur plusieurs sites marqués sur les biceps, les triceps, les zones sous-scapulaires et supra-iliaques à l'aide d'un étrier Harpenden (Baty, Royaume-Uni) pour le côté non dominant.

Mesure de la force de préhension de la main Les dynamomètres hydrauliques Jamar (Hydraulic Hand Dynamometer Fabrication Enterprises Inc, NY) ont été utilisés comme outil d'évaluation pour mesurer la préhension.

La mesure de la poignée a été effectuée conformément aux recommandations de l'Institut national de recherche en santé (NIHR).

Le score T pour la force de préhension a également été calculé. De plus, la force de préhension moyenne prédite pour une taille donnée a été calculée pour la taille donnée. Un test de force musculaire du tronc a été effectué. Un dynamomètre hydraulique push-pull analogique (modèle : FEI-12-0394) a été utilisé pour l'évaluation. La force des muscles extenseurs et fléchisseurs du tronc a été évaluée à l'aide de et a été enregistrée en livres (lb).
Autre: force de préhension
Étude observationnelle
Autres noms:
  • union fait la force
  • mesure du pli cutané

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force de préhension
Délai: 1 mois

Les dynamomètres hydrauliques Jamar (Hydraulic Hand Dynamometer Fabrication Enterprises Inc, NY) ont été utilisés comme outil d'évaluation pour mesurer l'adhérence.

La mesure de la poignée a été effectuée conformément aux recommandations de l'Institut national de recherche en santé (NIHR)
1 mois
Force du tronc
Délai: 1 mois
Dynamomètres hydrauliques (Dynamomètre hydraulique)
1 mois
Épaisseur du pli cutané
Délai: 1 mois
Pied à coulisse Harpenden, Épaisseur du pli cutané (SFT) sur plusieurs sites marqués sur les biceps, les triceps, les zones sous-scapulaires et supra-iliaques à l'aide d'un pied à coulisse Harpenden (Baty, Royaume-Uni) pour le côté non dominant. Les instruments ont été bien calibrés avant le test. Les sites de mesure ont été marqués, puis un minimum de deux lectures ont été prises. Dans le cas où les deux mesures sur un site particulier différaient de plus de 3 mm, une troisième mesure était prise. La moyenne des deux mesures les plus proches a été documentée et le pourcentage de graisse corporelle a ensuite été calculé à l'aide de la formule et du tableau publiés par Durnin et Womersley
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tour de taille
Délai: 1 mois

Le tour de taille a été mesuré à l'aide d'un ruban en pouces conformément aux directives de l'organisation mondiale de la santé (OMS). Les éléments du protocole discutés ci-dessous comprennent :

  • le placement anatomique du ruban à mesurer, son étanchéité et le type de ruban utilisé ;
  • la posture du sujet, la phase de respiration, la tension abdominale, le contenu de l'estomac et les vêtements.
1 mois
Habitudes de fumer
Délai: 1 mois
Questions de type Oui et Non, ont été des fumeurs chroniques de plus de 1 an ou 6 mois
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

King Khalid University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

5 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

5 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2022

Première publication (Réel)

9 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • ECM#2021-3603

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Conformément au règlement de l'Université King Khalid

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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