Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Associatie tussen handgreepsterkte, huidplooidikte en rompsterkte

29 januari 2022 bijgewerkt door: Snehil Dixit, King Khalid University

Associatie tussen handgreepsterkte, huidplooidikte en rompsterkte bij universiteitsstudenten

Het hoofddoel was het onderzoeken van de relatie tussen huidplooimeting op meerdere plaatsen, handgrijpkracht en rompspierkracht (buigers en strekspieren) bij gezonde deelnemers. Conclusie: Er is een matig verband tussen handknijpkracht, T-score en rompspierkracht, blijkt uit het huidige onderzoek. Hoewel een dergelijke associatie niet werd gezien voor het meten van huidplooien.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doelstellingen: Het hoofddoel was het onderzoeken van de relatie tussen huidplooimeting op meerdere plaatsen, handgrijpkracht en rompspierkracht (flexoren en extensoren) bij gezonde deelnemers. Methoden: Cross-sectioneel ontwerp, willekeurig 40 deelnemers geworven. Uiteindelijk waren er slechts 39 deelnemers. Er werden metingen gedaan voor demografische variabelen en antropometrische variabelen. Vervolgens werd de evaluatie van de handknijpkracht en de huidplooi uitgevoerd. Gegevensanalyse: Kwantitatieve variabelen werden aangeduid met behulp van gemiddelden en standaarddeviaties, en kwalitatieve variabelen beschreven door frequenties. De herhaalde maatstaf voor variantieanalyse (RANOVA) werd gebruikt om te analyseren of er een statistisch significante interactie was tussen de twee groepen (roken versus niet-rokers). De Pearson-correlatiecoëfficiënt werd gebruikt om associaties van antropometrische kenmerken met grijpkracht te meten. Er werd ook een meervoudig lineair regressiemodel uitgevoerd om de lineaire relatie tussen afhankelijke en onafhankelijke variabelen te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Saoedi-Arabië
    • Aseer
      • Abha, Aseer, Saoedi-Arabië, 61421
        • King Khalid University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Studenten in de leeftijdsgroep van 18-25 jaar. We waren geïnteresseerd in het zoeken naar associaties tussen handgrijpkracht, huidplooidikte en rompsterkte

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deze cross-sectionele studie Alleen gezonde deelnemers zonder bekende voorgeschiedenis van eerdere ziekten werden opgenomen (n=39).

Uitsluitingscriteria:

  • Studenten die na één kennismakingssessie moeite hadden met het volgen van de instructies voor de toetsen werden uitgesloten (n=0). Studenten die enige vorm van acute infecties rapporteerden, voorgeschiedenis van chronische luchtwegaandoeningen werden ook uitgesloten (n=1).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Adolescenten

Huidplooidikte (SFT) op meerdere gemarkeerde plaatsen op biceps, triceps, subscapulaire en suprailiacale gebieden met behulp van een Harpenden Caliper (Baty, VK) voor de niet-dominante zijde.

Handgreepkrachtmeting Jamar hydraulische dynamometers (Hydraulic Hand Dynamometer Fabrication Enterprises Inc, NY) werd gebruikt als evaluatie-instrument voor het meten van de grip.

De handgreepmeting werd uitgevoerd volgens de aanbevelingen van het National Institute of Health Research (NIHR).

Ook werd de T-score voor handknijpkracht berekend. Ook werd de gemiddelde voorspelde handgreepkracht voor een bepaalde lengte berekend tegen de gegeven hoogte. Er werd een rompspierkrachttest gedaan. Een analoge hydraulische push-pull-dynamometer (model: FEI-12-0394) werd gebruikt om te evalueren. De kracht van de rompstrekspier en de buigspier werd geëvalueerd met behulp van en werd geregistreerd in ponden (lbs.).
Ander: handgreep kracht
Observatie studie
Andere namen:
  • romp kracht
  • huidplooimeting

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Handgreep kracht
Tijdsspanne: 1 maand

Jamar hydraulische dynamometers (Hydraulic Hand Dynamometer Fabrication Enterprises Inc, NY) werd gebruikt als evaluatietool voor het meten van grip.

De handgreepmeting is uitgevoerd volgens de aanbevelingen van The National Institute of Health Research (NIHR)
1 maand
Romp kracht
Tijdsspanne: 1 maand
Hydraulische dynamometers (hydraulische dynamometer)
1 maand
Huidplooi dikte
Tijdsspanne: 1 maand
Harpenden Caliper, Huidplooidikte (SFT) op meerdere gemarkeerde plaatsen op biceps, triceps, subscapulaire en suprailiacale gebieden met behulp van een Harpenden Caliper (Baty, VK) voor de niet-dominante zijde. De instrumenten waren vóór het testen goed gekalibreerd. De meetplaatsen werden gemarkeerd en vervolgens werden minimaal twee metingen uitgevoerd. Indien de twee metingen op een bepaalde plaats meer dan 3 mm verschilden, werd een derde meting gedaan. Het gemiddelde van de twee dichtstbijzijnde metingen werd gedocumenteerd en het percentage lichaamsvet werd vervolgens berekend met behulp van de formule en tabel gepubliceerd door Durnin en Womersley
1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tailleomtrek
Tijdsspanne: 1 maand

De tailleomtrek werd gemeten met behulp van inch-tape volgens de richtlijnen van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). Elementen van het protocol dat hieronder wordt besproken, zijn onder meer:

  • de anatomische plaatsing van het meetlint, de strakheid ervan en het gebruikte type tape;
  • de houding van de proefpersoon, de ademhalingsfase, de buikspanning, de maaginhoud en de kleding.
1 maand
Rookgewoonten
Tijdsspanne: 1 maand
Vragen van het type Ja en Nee, zijn chronische rokers van meer dan 1 jaar of 6 maanden
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

King Khalid University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 november 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 januari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • ECM#2021-3603

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Volgens de verordening van King Khalid University

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren