Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Asociación entre la fuerza de prensión manual, el grosor de los pliegues cutáneos y la fuerza del tronco

29 de enero de 2022 actualizado por: Snehil Dixit, King Khalid University

Asociación entre Fuerza de Prensión Manual, Grosor de Pliegues Cutáneos y Fuerza de Tronco en Estudiantes Universitarios

El objetivo principal fue explorar la relación entre la medición de los pliegues cutáneos en múltiples sitios, la fuerza de prensión manual y la fuerza de los músculos del tronco (flexores y extensores) en participantes sanos. Conclusión: Existe una asociación moderada entre la fuerza de prensión manual, la puntuación T y la fuerza muscular del tronco, evidente a partir de la presente investigación. Aunque no se observó tal asociación para la medición de los pliegues cutáneos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objetivos: El objetivo principal fue explorar la relación entre la medición de los pliegues cutáneos en múltiples sitios, la fuerza de prensión manual y la fuerza de los músculos del tronco (flexores y extensores) en participantes sanos. Métodos: Diseño transversal, reclutados aleatoriamente 40 participantes. Finalmente solo se incluyeron 39 participantes. Se realizaron mediciones de variables demográficas y variables antropométricas. Luego se realizó la evaluación de fuerza de prensión manual y pliegue cutáneo. Análisis de datos: Las variables cuantitativas se designaron mediante medias y desviaciones estándar, y las variables cualitativas se describieron mediante frecuencias. Se utilizó la medida repetida para análisis de varianza (RANOVA) para analizar si había una interacción estadísticamente significativa entre los dos grupos (fumadores frente a no fumadores). Se utilizó el coeficiente de correlación de Pearson para medir las asociaciones de rasgos antropométricos con la fuerza de prensión. También se llevó a cabo un modelo de regresión lineal múltiple para explorar la relación lineal entre las variables dependientes e independientes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Aseer
      • Abha, Aseer, Arabia Saudita, 61421
        • King Khalid University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Estudiantes universitarios dentro del grupo de edad de 18 a 25 años. Estábamos interesados ​​en buscar la Asociación entre la fuerza de prensión manual, el grosor de los pliegues cutáneos y la fuerza del tronco.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Este estudio transversal Solo se incluyeron participantes sanos sin antecedentes conocidos de enfermedades previas (n = 39).

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron los estudiantes a los que les resultó difícil seguir las instrucciones de las pruebas después de una sesión de familiarización (n=0). También se excluyeron los estudiantes que reportaron cualquier tipo de infecciones agudas, historia previa de enfermedades respiratorias crónicas (n=1).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Adultos jovenes

Grosor del pliegue cutáneo (SFT) en múltiples sitios marcados en las áreas de bíceps, tríceps, subescapular y suprailíaca utilizando un calibrador Harpenden (Baty, Reino Unido) para el lado no dominante.

Medición de la fuerza de agarre de la mano Se utilizó Jamar Hydraulic Dynamometers (Hydraulic Hand Dynamometer Fabrication Enterprises Inc, NY) como herramienta de evaluación para medir el agarre.

La medición de la empuñadura se llevó a cabo de acuerdo con las recomendaciones establecidas por el Instituto Nacional de Investigación en Salud (NIHR).

También se calculó la puntuación T para la fuerza de prensión manual. También se calculó la fuerza predicha media de prensión manual para una altura dada para la altura dada. Se realizó una prueba de fuerza muscular del tronco. Se utilizó un dinamómetro hidráulico push-pull analógico (Modelo: FEI-12-0394) para evaluar. La fuerza de los músculos extensores y flexores del tronco se evaluó utilizando y se registró en libras (lbs.).

Estudio observacional
Otros nombres:
  • fuerza del tronco
  • medición de pliegues cutáneos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza de agarre
Periodo de tiempo: 1 mes

Se utilizó Jamar Hydraulic Dynamometers (Hydraulic Hand Dynamometer Fabrication Enterprises Inc, NY) como herramienta de evaluación para medir el agarre.

La medición de la empuñadura se llevó a cabo de acuerdo con las recomendaciones establecidas por el Instituto Nacional de Investigación en Salud (NIHR)

1 mes
Fuerza del tronco
Periodo de tiempo: 1 mes
Dinamómetros Hidráulicos (Dinamómetro Hidráulico)
1 mes
Espesor del pliegue cutáneo
Periodo de tiempo: 1 mes
Calibrador Harpenden, Grosor del pliegue cutáneo (SFT) en múltiples sitios marcados en áreas de bíceps, tríceps, subescapular y suprailíaca utilizando un calibrador Harpenden (Baty, Reino Unido) para el lado no dominante. Los instrumentos estaban bien calibrados antes de la prueba. Se marcaron los sitios de medición y luego se tomaron un mínimo de dos lecturas. En caso de que las dos mediciones en un sitio particular difieran en más de 3 mm, se tomó una tercera medición. Se documentó la media de las dos mediciones más cercanas y luego se calculó el porcentaje de grasa corporal utilizando la fórmula y la tabla publicadas por Durnin y Womersley.
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: 1 mes

La circunferencia de la cintura se midió con una cinta de pulgadas según las pautas establecidas por la organización mundial de la salud (OMS). Los elementos del protocolo discutidos a continuación incluyen:

  • la colocación anatómica de la cinta métrica, su ajuste y el tipo de cinta utilizada;
  • la postura del sujeto, la fase de la respiración, la tensión abdominal, el contenido del estómago y la ropa.
1 mes
Hábito de fumar
Periodo de tiempo: 1 mes
Preguntas tipo Sí y No, han sido fumadores crónicos de más de 1 año o 6 meses
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

5 de enero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

5 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

9 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ECM#2021-3603

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Según el Reglamento de la Universidad King Khalid

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir