- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05231291
Assoziation zwischen Handgriffstärke, Hautfaltendicke und Rumpfstärke
Assoziation zwischen Handgriffstärke, Hautfaltendicke und Rumpfstärke bei Universitätsstudenten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Aseer
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Abha, Aseer, Saudi-Arabien, 61421
- King Khalid University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In diese Querschnittsstudie wurden nur gesunde Teilnehmer ohne bekannte Vorerkrankungen eingeschlossen (n=39).
Ausschlusskriterien:
- Studenten, die es schwierig fanden, den Anweisungen für die Tests nach einer Vertrautheitssitzung zu folgen, wurden ausgeschlossen (n = 0). Studierende, die über jegliche Art von akuten Infektionen berichteten, sowie chronische Atemwegserkrankungen in der Vorgeschichte wurden ebenfalls ausgeschlossen (n=1).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Junge Erwachsene
Hautfaltendicke (SFT) an mehreren markierten Stellen an Bizeps, Trizeps, subkapulären und suprailiakalen Bereichen mit einem Harpenden Caliper (Baty, UK) für die nicht dominante Seite. Messung der Griffstärke Jamar Hydraulic Dynamometers (Hydraulic Hand Dynamometer Fabrication Enterprises Inc, NY) wurde als Bewertungswerkzeug zum Messen des Griffs verwendet. Die Messung der Handgriffe wurde gemäß den Empfehlungen des National Institute of Health Research (NIHR) durchgeführt. Der T-Score für die Handgriffstärke wurde ebenfalls berechnet. Auch die mittlere vorhergesagte Handgriffstärke für eine gegebene Körpergröße wurde für die gegebene Körpergröße berechnet. Es wurde ein Rumpfmuskelkrafttest durchgeführt. Zur Auswertung wurde ein analoger hydraulischer Gegentaktdynamometer (Modell: FEI-12-0394) verwendet. Die Rumpfstrecker- und Beugemuskelstärke wurde mit bewertet und in Pfund (lbs.) aufgezeichnet. |
Beobachtungsstudie
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Griffstärke
Zeitfenster: 1 Monat
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Jamar Hydraulic Dynamometers (Hydraulic Hand Dynamometer Fabrication Enterprises Inc, NY) wurde als Bewertungswerkzeug zum Messen der Griffigkeit verwendet. Die Messung der Handgriffe wurde gemäß den Empfehlungen des National Institute of Health Research (NIHR) durchgeführt. |
1 Monat
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Rumpfstärke
Zeitfenster: 1 Monat
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Hydraulische Dynamometer (hydraulischer Dynamometer)
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1 Monat
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Hautfaltendicke
Zeitfenster: 1 Monat
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Harpenden Caliper, Hautfaltendicke (SFT) an mehreren markierten Stellen an Bizeps, Trizeps, subskapulären und suprailiakalen Bereichen unter Verwendung eines Harpenden Caliper (Baty, UK) für die nicht dominante Seite.
Die Instrumente wurden vor dem Test gut kalibriert.
Die Messstellen wurden markiert und dann mindestens zwei Ablesungen vorgenommen.
Falls sich die beiden Messungen an einer bestimmten Stelle um mehr als 3 mm unterschieden, wurde eine dritte Messung durchgeführt.
Der Mittelwert der zwei am nächsten liegenden Messungen wurde dokumentiert und der Prozentsatz des Körperfetts wurde dann unter Verwendung der von Durnin und Womersley veröffentlichten Formel und Tabelle berechnet
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1 Monat
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Taillenumfang
Zeitfenster: 1 Monat
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Der Taillenumfang wurde mit Maßband gemäß den Richtlinien der Weltgesundheitsorganisation (WHO) gemessen. Zu den nachstehend erörterten Elementen des Protokolls gehören:
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1 Monat
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Rauchgewohnheiten
Zeitfenster: 1 Monat
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Ja- und Nein-Fragen, die seit mehr als 1 Jahr oder 6 Monaten chronische Raucher sind
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1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- ECM#2021-3603
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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