Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaiheen # kliininen tutkimus Felbinac Trometamol -injektiosta Kiinassa

torstai 18. toukokuuta 2023 päivittänyt: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, plasebo-rinnakkaisohjattu vaihe Ⅲ Kliininen tutkimus Felbinac-trometamoli-injektion tehokkuudesta ja turvallisuudesta postoperatiivisen kivun hoidossa gynekologiassa

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, plasebo rinnakkain kontrolloitu vaihe Ⅲ kliininen tutkimus felbinac trometamol -injektion tehosta ja turvallisuudesta postoperatiivisen kivun hoidossa gynekologiassa.main Tarkoituksena on arvioida Felbinac Trometamol Injectionin tehoa keskivaikean ja vaikean kivun hoidossa leikkauksen jälkeen. Toissijaisena tarkoituksena on arvioida Felbinac Trometamol Injectionin turvallisuutta keskivaikean ja vaikean kivun hoidossa leikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

264

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kiina, 050036
        • Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.,Ltd

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18≤ikä≤65 vuotta, sukupuolta ei ole rajoitettu;
  • ASA-luokka I tai II;
  • 18 ≤ kehon massaindeksi (BMI) ≤ 30 [BMI = paino (kg) / pituus 2 (m2)];
  • Potilaat, joille aiotaan tehdä laparotomia tai laparoskooppinen täydellinen tai subtotaalinen kohdunpoisto (salpingektomialla ja munanpoistolla tai ilman) valinnaisessa yleisanestesiassa;
  • Odotettu sairaalassaoloaika ≥48 tuntia leikkauksen jälkeen;
  • Odotetaan vaativan yli 24 tuntia PCIA-hoitoa (potilaan ohjaama suonensisäinen analgesia) leikkauksen jälkeen;
  • Kyky ymmärtää tutkimusmenetelmiä ja kipuasteikkoja, käyttää PCIA-laitteita ja kommunikoida tehokkaasti tutkijoiden kanssa;
  • Suostu osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoita vapaaehtoisesti tietoinen suostumuslomake.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lukuun ottamatta tämän leikkauksen kohdeleesion aiheuttamaa kroonista kipua, henkilöt, joilla on ollut kroonista kipua yli 3 kuukautta tai joille tehdään säännöllistä analgesiaa yli 3 kuukautta;
  • Ne, jotka ovat käyttäneet barbituraatteja 20 vuorokauden aikana ennen leikkausta, jotka ovat käyttäneet muita kipulääkkeitä, lihasrelaksantteja tai rauhoittavia lääkkeitä 24 tunnin sisällä ennen leikkausta (lukuun ottamatta tähän leikkaukseen tarvittavia) tai ne, jotka ovat käyttäneet pitkävaikutteisia ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä ( tulehduskipulääkkeitä) 12 tunnin sisällä tai lyhytvaikutteisia ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (NSAID) käyttäneitä 6 tunnin sisällä ennen leikkausta.
  • Henkilö, jolla on korkea verenvuotoriski, mukaan lukien henkilö, jolla on synnynnäinen verenvuotohäiriö (kuten hemofilia), trombosytopenia (PLT < 80 × 10 ∧ 9 / l), epänormaali verihiutaleiden toiminta (kuten idiopaattinen trombosytopeeninen purppura, disseminoitu intravaskulaarinen koagulaatio, synnynnäinen verihiutale toimintahäiriö jne.) tai mikä tahansa kliinisesti merkittävä aktiivinen verenvuoto, koagulopatia;
  • Henkilö, joka on saanut täyden annoksen antikoagulanttihoitoa, aktivoitua proteiini C:tä tai trombolyyttisiä lääkkeitä 6 tunnin sisällä ennen leikkausta (paitsi hepariinin ihonalainen injektio ennaltaehkäisevään hoitoon);
  • Ihmiset, joilla on sydämen vajaatoiminta (NYHA-aste III tai IV), epästabiili angina pectoris, akuutti sydäninfarkti ja vaikea rytmihäiriö 6 kuukauden sisällä ennen leikkausta
  • Hypertensiiviset potilaat, joita ei ole saatu tyydyttävästi hallintaan verenpaineella (systolinen verenpaine ≥ 160 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥ 105 mmHg) tai ACEI/diureetit ≥ 30 päivän ajan, tai hypotensio (systolinen verenpaine < 90 mmHg);
  • Ihmiset, joilla on keuhkofibroosiin liittyvä keuhkoastma, keuhkosydänsairaus tai muita vakavia hengityselinsairauksia, jotka eivät ole tämän hoidon tarkoitus;
  • Henkilö, jolla on maha-suolikanavan haavauma ja jolla on ollut maha-suolikanavan verenvuotoa 6 kuukauden sisällä ennen leikkausta ja tarvittava lääketieteellinen hoito (profylaktinen lääkitys tai diagnosoimattomia henkilöitä ei suljeta pois);
  • Potilaat, joilla on aiempaa aivojen valtimo-laskimon epämuodostumia, aivoverenkiertohäiriöitä, aivokasvaimia tai leikkausta edeltävä traumaattinen aivovamma, kallonsisäinen leikkaus, aivohalvaus;
  • Potilaat, joilla on huono diabeteksen glykeeminen hallinta (satunnainen verensokeri > 11,1 mmol/l);
  • Potilaat, joilla on autoimmuunisairauksia, sidekudossairauksia jne., jotka tarvitsevat pitkäaikaista lisämunuaiskuoren hormonihoitoa;
  • Epänormaali maksan ja munuaisten toiminta: ALT/AST> 2 kertaa normaaliarvon yläraja tai kreatiniini> normaaliarvon yläraja tai dialyysihoito 28 päivän sisällä ennen leikkausta;
  • tiedetään olevan allerginen useille lääkkeille aiemmin tai allerginen tämän lääkkeen aineosille, tulehduskipulääkkeille, opioideille;
  • Potilaat, jotka kärsivät huumausaineista, huumeista tai jotka ovat resistenttejä opioideille;
  • Alkoholin väärinkäyttö historiaa vuoden sisällä ennen seulontaa
  • Ne, jotka ovat osallistuneet muihin kliinisiin tutkimuksiin 3 kuukauden sisällä ennen leikkausta;
  • Tutkijat uskovat, että se ei sovellu tähän tutkimukseen osallistumiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ryhmä1
Yleinen nimi: Felbinac Trometamol Injection; Annostusmuoto: Injektio Annostus: 94,25 mg Tilavuus: 4 ml Toistuvuus: Useita annoksia Kesto: 1 päivä. Yhteensä 132 koehenkilöä sai testilääkettä.

Felbinac Trometamol Injection laimennettuna 100 ml:ksi 0,9-prosenttisella natriumkloridi-injektiolla. Käytä mikroinjektiopumppua suonensisäisen ruiskeen antamiseen vakionopeudella 30 minuutin (± 2 minuutin) ajan.

Yksi annos 8 ja 16 tunnin kuluttua ensimmäisen annoksen aloittamisesta, ensimmäinen suonensisäinen infuusio aloitettiin 30 ± 5 minuuttia ennen leikkauksen päättymistä (Ihoompeleet viimeistelevät viimeisen ompeleen). Lääkettä annettiin 3 kertaa, 3 kertaa/ päivässä, kerran 8 tunnin välein.

Muut nimet:
  • 4-bifenyylietikkahappo Trishydroksimettiyyliaminometaani
Placebo Comparator: ryhmä 2
Plasebo: Normaali suolaliuos Annosmuoto: Injektio Annostus: 0 mg Tilavuus: 0 ml Taajuus: Useita annoksia Kesto: 1 päivä Yhteensä 132 koehenkilöä sai lumelääkettä.

Plasebo laimennettuna 100 ml:ksi 0,9-prosenttisella natriumkloridi-injektiolla. Käytä mikroinjektiopumppua suonensisäisen ruiskeen antamiseen vakionopeudella 30 minuutin (± 2 min) ajan.

Yksi annos 8 ja 16 tunnin kuluttua ensimmäisen annoksen aloittamisesta, ensimmäinen suonensisäinen infuusio aloitettiin 30±5 minuuttia ennen leikkauksen päättymistä (ihon ompeleet viimeistelevät viimeisen ompeleen). Lääkettä annettiin 3 kertaa, 3 kertaa/ päivässä, kerran 8 tunnin välein.

Muut nimet:
  • Normaali suolaliuos

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
24 tuntia (h) morfiinin kokonaiskulutus
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia usean annoksen jälkeen
Morfiinin kokonaismäärä 24 tunnin sisällä ensimmäisen lääkkeen annon päättymisestä
jopa 24 tuntia usean annoksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paina aikaa
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia usean annoksen jälkeen
Ensimmäistä kertaa analgeettisen pumpun painaminen kipulääkettä varten
jopa 24 tuntia usean annoksen jälkeen
Kivun voimakkuuskäyrän alla oleva alue liikkeen aikana (AUCM)
Aikaikkuna: 1-8 tuntia (h) 8-16 h, 16-24 (24 tunnin sisällä ensimmäisen lääkkeen annon jälkeen)
Kivun voimakkuus liikkeen aikana Kivun voimakkuus liikkeen aikana
1-8 tuntia (h) 8-16 h, 16-24 (24 tunnin sisällä ensimmäisen lääkkeen annon jälkeen)
Kivun voimakkuuskäyrän alla oleva alue levon aikana (AUCR)
Aikaikkuna: 1-8 tuntia (h) ,8-16 h, 16-24 h (24 tunnin sisällä ensimmäisen lääkkeen annon jälkeen)
Kivun voimakkuus levossa
1-8 tuntia (h) ,8-16 h, 16-24 h (24 tunnin sisällä ensimmäisen lääkkeen annon jälkeen)
Kipulääkepumpun kokonais- ja tehokas puristusajat 24 tunnin sisällä ensimmäisestä annosta
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia usean annoksen jälkeen
Kipulääkepumpun kokonais- ja tehokas puristusajat 24 tunnin sisällä ensimmäisestä annosta
jopa 24 tuntia usean annoksen jälkeen
Kivunlievitykseen käytetyn morfiinin osuus.
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia usean annoksen jälkeen
Kivunlievitykseen käytetyn morfiinin osuus.
jopa 24 tuntia usean annoksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mengchang Gao, MD, Sichuan Provincial People's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 23. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 19. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa