- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05297669
Vaiheen # kliininen tutkimus Felbinac Trometamol -injektiosta Kiinassa
Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, plasebo-rinnakkaisohjattu vaihe Ⅲ Kliininen tutkimus Felbinac-trometamoli-injektion tehokkuudesta ja turvallisuudesta postoperatiivisen kivun hoidossa gynekologiassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kiina, 050036
- Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.,Ltd
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18≤ikä≤65 vuotta, sukupuolta ei ole rajoitettu;
- ASA-luokka I tai II;
- 18 ≤ kehon massaindeksi (BMI) ≤ 30 [BMI = paino (kg) / pituus 2 (m2)];
- Potilaat, joille aiotaan tehdä laparotomia tai laparoskooppinen täydellinen tai subtotaalinen kohdunpoisto (salpingektomialla ja munanpoistolla tai ilman) valinnaisessa yleisanestesiassa;
- Odotettu sairaalassaoloaika ≥48 tuntia leikkauksen jälkeen;
- Odotetaan vaativan yli 24 tuntia PCIA-hoitoa (potilaan ohjaama suonensisäinen analgesia) leikkauksen jälkeen;
- Kyky ymmärtää tutkimusmenetelmiä ja kipuasteikkoja, käyttää PCIA-laitteita ja kommunikoida tehokkaasti tutkijoiden kanssa;
- Suostu osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoita vapaaehtoisesti tietoinen suostumuslomake.
Poissulkemiskriteerit:
- Lukuun ottamatta tämän leikkauksen kohdeleesion aiheuttamaa kroonista kipua, henkilöt, joilla on ollut kroonista kipua yli 3 kuukautta tai joille tehdään säännöllistä analgesiaa yli 3 kuukautta;
- Ne, jotka ovat käyttäneet barbituraatteja 20 vuorokauden aikana ennen leikkausta, jotka ovat käyttäneet muita kipulääkkeitä, lihasrelaksantteja tai rauhoittavia lääkkeitä 24 tunnin sisällä ennen leikkausta (lukuun ottamatta tähän leikkaukseen tarvittavia) tai ne, jotka ovat käyttäneet pitkävaikutteisia ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä ( tulehduskipulääkkeitä) 12 tunnin sisällä tai lyhytvaikutteisia ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (NSAID) käyttäneitä 6 tunnin sisällä ennen leikkausta.
- Henkilö, jolla on korkea verenvuotoriski, mukaan lukien henkilö, jolla on synnynnäinen verenvuotohäiriö (kuten hemofilia), trombosytopenia (PLT < 80 × 10 ∧ 9 / l), epänormaali verihiutaleiden toiminta (kuten idiopaattinen trombosytopeeninen purppura, disseminoitu intravaskulaarinen koagulaatio, synnynnäinen verihiutale toimintahäiriö jne.) tai mikä tahansa kliinisesti merkittävä aktiivinen verenvuoto, koagulopatia;
- Henkilö, joka on saanut täyden annoksen antikoagulanttihoitoa, aktivoitua proteiini C:tä tai trombolyyttisiä lääkkeitä 6 tunnin sisällä ennen leikkausta (paitsi hepariinin ihonalainen injektio ennaltaehkäisevään hoitoon);
- Ihmiset, joilla on sydämen vajaatoiminta (NYHA-aste III tai IV), epästabiili angina pectoris, akuutti sydäninfarkti ja vaikea rytmihäiriö 6 kuukauden sisällä ennen leikkausta
- Hypertensiiviset potilaat, joita ei ole saatu tyydyttävästi hallintaan verenpaineella (systolinen verenpaine ≥ 160 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥ 105 mmHg) tai ACEI/diureetit ≥ 30 päivän ajan, tai hypotensio (systolinen verenpaine < 90 mmHg);
- Ihmiset, joilla on keuhkofibroosiin liittyvä keuhkoastma, keuhkosydänsairaus tai muita vakavia hengityselinsairauksia, jotka eivät ole tämän hoidon tarkoitus;
- Henkilö, jolla on maha-suolikanavan haavauma ja jolla on ollut maha-suolikanavan verenvuotoa 6 kuukauden sisällä ennen leikkausta ja tarvittava lääketieteellinen hoito (profylaktinen lääkitys tai diagnosoimattomia henkilöitä ei suljeta pois);
- Potilaat, joilla on aiempaa aivojen valtimo-laskimon epämuodostumia, aivoverenkiertohäiriöitä, aivokasvaimia tai leikkausta edeltävä traumaattinen aivovamma, kallonsisäinen leikkaus, aivohalvaus;
- Potilaat, joilla on huono diabeteksen glykeeminen hallinta (satunnainen verensokeri > 11,1 mmol/l);
- Potilaat, joilla on autoimmuunisairauksia, sidekudossairauksia jne., jotka tarvitsevat pitkäaikaista lisämunuaiskuoren hormonihoitoa;
- Epänormaali maksan ja munuaisten toiminta: ALT/AST> 2 kertaa normaaliarvon yläraja tai kreatiniini> normaaliarvon yläraja tai dialyysihoito 28 päivän sisällä ennen leikkausta;
- tiedetään olevan allerginen useille lääkkeille aiemmin tai allerginen tämän lääkkeen aineosille, tulehduskipulääkkeille, opioideille;
- Potilaat, jotka kärsivät huumausaineista, huumeista tai jotka ovat resistenttejä opioideille;
- Alkoholin väärinkäyttö historiaa vuoden sisällä ennen seulontaa
- Ne, jotka ovat osallistuneet muihin kliinisiin tutkimuksiin 3 kuukauden sisällä ennen leikkausta;
- Tutkijat uskovat, että se ei sovellu tähän tutkimukseen osallistumiseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ryhmä1
Yleinen nimi: Felbinac Trometamol Injection; Annostusmuoto: Injektio Annostus: 94,25 mg
Tilavuus: 4 ml Toistuvuus: Useita annoksia Kesto: 1 päivä.
Yhteensä 132 koehenkilöä sai testilääkettä.
|
Felbinac Trometamol Injection laimennettuna 100 ml:ksi 0,9-prosenttisella natriumkloridi-injektiolla. Käytä mikroinjektiopumppua suonensisäisen ruiskeen antamiseen vakionopeudella 30 minuutin (± 2 minuutin) ajan. Yksi annos 8 ja 16 tunnin kuluttua ensimmäisen annoksen aloittamisesta, ensimmäinen suonensisäinen infuusio aloitettiin 30 ± 5 minuuttia ennen leikkauksen päättymistä (Ihoompeleet viimeistelevät viimeisen ompeleen). Lääkettä annettiin 3 kertaa, 3 kertaa/ päivässä, kerran 8 tunnin välein.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: ryhmä 2
Plasebo: Normaali suolaliuos Annosmuoto: Injektio Annostus: 0 mg Tilavuus: 0 ml Taajuus: Useita annoksia Kesto: 1 päivä Yhteensä 132 koehenkilöä sai lumelääkettä.
|
Plasebo laimennettuna 100 ml:ksi 0,9-prosenttisella natriumkloridi-injektiolla. Käytä mikroinjektiopumppua suonensisäisen ruiskeen antamiseen vakionopeudella 30 minuutin (± 2 min) ajan. Yksi annos 8 ja 16 tunnin kuluttua ensimmäisen annoksen aloittamisesta, ensimmäinen suonensisäinen infuusio aloitettiin 30±5 minuuttia ennen leikkauksen päättymistä (ihon ompeleet viimeistelevät viimeisen ompeleen). Lääkettä annettiin 3 kertaa, 3 kertaa/ päivässä, kerran 8 tunnin välein.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
24 tuntia (h) morfiinin kokonaiskulutus
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia usean annoksen jälkeen
|
Morfiinin kokonaismäärä 24 tunnin sisällä ensimmäisen lääkkeen annon päättymisestä
|
jopa 24 tuntia usean annoksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paina aikaa
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia usean annoksen jälkeen
|
Ensimmäistä kertaa analgeettisen pumpun painaminen kipulääkettä varten
|
jopa 24 tuntia usean annoksen jälkeen
|
|
Kivun voimakkuuskäyrän alla oleva alue liikkeen aikana (AUCM)
Aikaikkuna: 1-8 tuntia (h) 8-16 h, 16-24 (24 tunnin sisällä ensimmäisen lääkkeen annon jälkeen)
|
Kivun voimakkuus liikkeen aikana Kivun voimakkuus liikkeen aikana
|
1-8 tuntia (h) 8-16 h, 16-24 (24 tunnin sisällä ensimmäisen lääkkeen annon jälkeen)
|
|
Kivun voimakkuuskäyrän alla oleva alue levon aikana (AUCR)
Aikaikkuna: 1-8 tuntia (h) ,8-16 h, 16-24 h (24 tunnin sisällä ensimmäisen lääkkeen annon jälkeen)
|
Kivun voimakkuus levossa
|
1-8 tuntia (h) ,8-16 h, 16-24 h (24 tunnin sisällä ensimmäisen lääkkeen annon jälkeen)
|
|
Kipulääkepumpun kokonais- ja tehokas puristusajat 24 tunnin sisällä ensimmäisestä annosta
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia usean annoksen jälkeen
|
Kipulääkepumpun kokonais- ja tehokas puristusajat 24 tunnin sisällä ensimmäisestä annosta
|
jopa 24 tuntia usean annoksen jälkeen
|
|
Kivunlievitykseen käytetyn morfiinin osuus.
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia usean annoksen jälkeen
|
Kivunlievitykseen käytetyn morfiinin osuus.
|
jopa 24 tuntia usean annoksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Mengchang Gao, MD, Sichuan Provincial People's Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BALF-PAIN-3002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .